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目的 探讨葛瑞林(Ghrelin)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心肌组织及血液中硫氧还蛋(TRX)和凋亡信号调节激酶1(ASK1)表达的影响.方法 选择SD雄性大鼠60只,采用结扎左冠状动脉前降支建立大鼠CHF模型,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30只.观察组给予尾静脉注射Ghrelin,对照组给予尾静脉注射0.9%氯化钠溶液.在第2、20、45天时,光镜和电镜观察各组大鼠心肌组织形态学及心肌细胞超微结构情况.第45天时,多道生理仪检测左心室功能的变化情况;免疫组化法检测TRX及pASK1表达水平;RT-PCR检测TRX及ASK1mRNA表达水平.结果 HE染色在第2、20、45天时,对照组心肌细胞损伤均比观察组明显.第45天时,对照组心肌细胞超微结构损伤比观察组更明显;观察组左心室射血分数(EF)和左心室短轴缩短率(FS)较对照组高(均P<0.05);观察组ASK1免疫组化面积比和ASK1 mRNA表达水平均低于对照组,TRX免疫组化面积比和TRX mRNA表达水平明显高于对照组(均P<0.01).结论 Ghrelin可下调CHF心肌组织中ASK1的表达,上调TRX表达,从而改善CHF心脏生物学功能.

作者:徐建博;张茹冰;陈颖;陈哲;刘隽东;陈振栋

来源:浙江医学 2017 年 39卷 13期

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作者:
徐建博;张茹冰;陈颖;陈哲;刘隽东;陈振栋
来源:
浙江医学 2017 年 39卷 13期
标签:
心力衰竭 心肌 病理学 心肌细胞 细胞凋亡 Heart failure Myocardium Pathology Cardiac muscle cells Apoptosis
目的 探讨葛瑞林(Ghrelin)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心肌组织及血液中硫氧还蛋(TRX)和凋亡信号调节激酶1(ASK1)表达的影响.方法 选择SD雄性大鼠60只,采用结扎左冠状动脉前降支建立大鼠CHF模型,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30只.观察组给予尾静脉注射Ghrelin,对照组给予尾静脉注射0.9%氯化钠溶液.在第2、20、45天时,光镜和电镜观察各组大鼠心肌组织形态学及心肌细胞超微结构情况.第45天时,多道生理仪检测左心室功能的变化情况;免疫组化法检测TRX及pASK1表达水平;RT-PCR检测TRX及ASK1mRNA表达水平.结果 HE染色在第2、20、45天时,对照组心肌细胞损伤均比观察组明显.第45天时,对照组心肌细胞超微结构损伤比观察组更明显;观察组左心室射血分数(EF)和左心室短轴缩短率(FS)较对照组高(均P<0.05);观察组ASK1免疫组化面积比和ASK1 mRNA表达水平均低于对照组,TRX免疫组化面积比和TRX mRNA表达水平明显高于对照组(均P<0.01).结论 Ghrelin可下调CHF心肌组织中ASK1的表达,上调TRX表达,从而改善CHF心脏生物学功能.