目的 观察小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效.方法 40例躯体形式障碍患者按抽签法随机分为两组,分别予小剂量帕利哌酮缓释片+盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例(观察组),仅盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例(对照组),疗程均为8周.治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 经8周治疗,两组患者HAMD、HAMA及SCL-90的躯体化、抑郁因子、焦虑因子评分均明显下降(均P＜0.05),其中观察组在治疗2、4、8周末的HAMD、HAMA及SCL-90的躯体化、抑郁因子、焦虑因子评分均低于对照组(均P＜0.05);观察组临床治愈率及有效率均明显高于对照组(均P＜0.05).两组治疗8周末TESS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者常见的不良反应有恶心、胃部不适、心动过速等,多发生在疗程的前2周;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者实验室检查均未见明显异常.结论 小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体化障碍具有增效作用,对躯体疼痛患者的疗效更佳,且不增加药物不良反应.
作者：李旭娟；刘家文；王涛；蔡巍；李德强
来源：浙江医学 2019 年 41卷 7期
