目的 探讨小剂量帕利哌酮对文拉法辛治疗躯体形式障碍的增效作用及安全性.方法 将年龄在23～56岁之间符合CCMD-3躯体形式障碍诊断标准的患者58例随机分为对照组(文拉法辛组)及研究组(文拉法辛合并帕利哌酮组)各29例,治疗8周.于治疗前、治疗2、4、8周末分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组结果加以分析、比较.结果 治疗第2周末开始研究组HAMD及SCL-90抑郁因子分明显低于对照组(P＜0.05)；第4周末开始研究组HAMA及SCL-90躯体化、焦虑因子分明显低于对照组(P＜0.05).两组各时期TESS评分无显著差异(P＞0.05).治疗8周末研究组有效率为82.8％,对照组有效率为65.5％,两组间差异有显著性意义(P ＜0.05).结论 小剂量帕利哌酮对文拉法辛治疗躯体形式障碍的增效作用明显且安全,控制抑郁症状更加迅速.
作者：苏旭江；袁宏伟；易峰；杨涛
来源：精神医学杂志 2013 年 26卷 1期
