目的 探讨第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)基因编码PTEN的一种变形体PTEN-Long对肝癌细胞的抑制作用.方法 细胞质粒转染法转染PTEN-Long于人肾上皮293T细胞,其溶解产物通过疏水作用和离子交换作用分离纯化PTEN-Long蛋白;采用Western blot法检测分离纯化的PTEN-Long蛋白;以不同浓度PTEN-Long蛋白干预肝癌HepG2、HUH6、FOCUS细胞,并采用MTS法检测细胞存活情况.将40只129S1/SvImJ小鼠按随机数字表法分为PTEN-Long组(腹腔注射0.2ml PTEN-Long,剂量4mg/kg体重,1次/d)和对照组(腹腔注射0.2ml 0.9％氯化钠注射液,1次/d),每组20只.小鼠大腿根部接种肝癌HepG2(两组分别各10只)或HUH6(两组分别各10只)细胞混合液,游标卡尺测量计算肿瘤体积.结果 分离纯化后PTEN-Long蛋白纯度较高,约80％.与空白对照组比较,5nmol/L浓度以上的PTEN-Long对肝癌HepG2、HUH6细胞有明显的抑制作用,差异均有统计学意义(均P<0.05),而PTEN-Long对肝癌FOCUS细胞无明显抑制作用,差异均无统计学意义(均P>0.05).异种移植试验显示,与对照组相比,PTEN-Long组小鼠肿瘤体积明显较小(P<0.05).结论 分离纯化提取的PTEN-Long对肝癌细胞起抑制作用,这或为肝癌分子靶向治疗提供新思路.
作者：张谢；谭麟；林剑；毛琦淇；李宏
来源：浙江医学 2019 年 41卷 15期
