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目的 探讨趋化因子受体3(CXCR3)、趋化因子配体10(CXCL10)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测79例PTC组织和相应的癌旁正常组织中CXCR3、CXCL10的表达,比较两者在PTC组织与癌旁正常组织中的表达差异,并分析PTC组织中CXCR3、CXCL10的表达与患者临床病理特征的关系及两者的相关性.结果 PTC组织中CXCR3、CXCL10阳性表达率均高于癌旁正常组织(均P<0.05).PTC组织中CXCR3、CXCL10的表达与PTC患者TNM分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移均有关(均P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤最大径均无关(均P>0.05).PTC组织中CXCR3蛋白表达与CXCL10蛋白表达呈正相关(r=0.597,P<0.05).结论 CXCR3、CXCL10在PTC中异常高表达,并呈正相关;两者可能相互作用,促进PTC的发生、发展,或有可能作为PTC治疗的新靶点.

作者:郭小卫;潘悦

来源:浙江医学 2020 年 42卷 10期

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作者:
郭小卫;潘悦
来源:
浙江医学 2020 年 42卷 10期
标签:
甲状腺乳头状癌 趋化因子受体3 趋化因子配体10
目的 探讨趋化因子受体3(CXCR3)、趋化因子配体10(CXCL10)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测79例PTC组织和相应的癌旁正常组织中CXCR3、CXCL10的表达,比较两者在PTC组织与癌旁正常组织中的表达差异,并分析PTC组织中CXCR3、CXCL10的表达与患者临床病理特征的关系及两者的相关性.结果 PTC组织中CXCR3、CXCL10阳性表达率均高于癌旁正常组织(均P<0.05).PTC组织中CXCR3、CXCL10的表达与PTC患者TNM分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移均有关(均P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤最大径均无关(均P>0.05).PTC组织中CXCR3蛋白表达与CXCL10蛋白表达呈正相关(r=0.597,P<0.05).结论 CXCR3、CXCL10在PTC中异常高表达,并呈正相关;两者可能相互作用,促进PTC的发生、发展,或有可能作为PTC治疗的新靶点.