目的 探讨miR-93-5p对人卵巢癌细胞增殖和迁移的影响,并初步探究其作用机制.方法 qRT-PCR检测人正常卵巢上皮细胞(IOSE80)与卵巢癌细胞(SKOV3、A2780、ES2)中miR-93-5p的相对表达量;将SKOV3细胞分成抑制物组(inhibitor组)和阴性对照组(NC组);MTT法检测inhibitor组和NC组细胞的相对存活率;细胞划痕实验检测inhibitor组和NC组细胞的相对迁移率;Western blot法检测inhibitor组和NC组细胞中RBM24蛋白的相对表达量;生物信息学方法对miR-93-5p进行靶基因预测,并通过荧光素酶报告基因检测验证.结果 miR-93-5p在卵巢癌细胞SKOV3、A2780、ES2中的表达水平均明显高于正常卵巢上皮细胞IOSE80(均P<0.05).Inhibitor组细胞在48和72 h的相对存活率较NC组均显著降低(均P<0.05).Inhibitor组细胞在12 h时的相对迁移率为(40.67±4.21)％,在24 h时的相对迁移率为(33.76±3.42)％,与NC组比较差异均有统计学意义(均P<0.01).与NC组比较,inhibitor组细胞中RBM24蛋白相对表达量明显升高(P<0.05).荧光素酶报告基因实验结果显示,与对照组(miR-NC组)比较,过表达组(miR-93-5p mimics组)中RBM24-MUT表达差异无统计学意义(P>0.05),而RBM24-WT表达则显著下调(P<0.05).结论 miR-93-5p在卵巢癌细胞中呈现高表达,可以通过靶向调控RBM24的表达

作者：赵灵琴；于爱军；刘文洪；高雯；方晨燕；张平

来源：浙江医学 2021 年 43卷 1期