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目的 探究异甘草素(ISL)联合顺铂(DDP)抑制三阴性乳腺癌(TNBC)细胞增殖的效果,并初步探讨两者协同治疗TNBC的机制.方法 将MDA-MB-231细胞分为ISL/DDP联用组、DDP处理组、ISL处理组和对照组.采用MTT法检测细胞活力并确定最佳协同比例及协同指数(CI);采用Annexin V-FITC和碘化丙啶(PI)双染法测定细胞凋亡率;采用彗星实验法分析细胞DNA损伤程度;采用Western blot法检测骨髓细胞瘤癌基因(c-Myc)、重组酶51(Rad51)、乳腺癌易感基因1(BRCA1)、乳腺癌易感基因2(BRCA2)表达水平.结果 DDP处理组中,随着DDP浓度的增加,细胞活力显著降低,对应的半数抑制浓度(IC50)为(29.8±2.3)μmol/L;ISL处理组中,随着ISL浓度的增加,细胞活力逐渐降低,对应的IC50为(25.6±1.8)μmol/L.DDP和ISL的最佳协同比例为1:1.与对照组比较,DDP处理组和ISL处理组细胞凋亡率均明显增加(均P<0.05);与DDP处理组比较,ISL/DDP联用组细胞凋亡率明显增加(P<0.05).与对照组比较,DDP处理组和ISL处理组细胞内均可见明显的DNA拖尾,DNA损伤程度显著;与ISL处理组比较,ISL/DDP联用组DNA拖尾现象更加明显;与DDP处理组比较,ISL/DDP联用组DNA拖尾现象无明显变化.与对照组比较,DDP处理组Rad51和BRCA1表达水平均明显增加(均P<0.05),ISL处理组c-Myc、Rad51、BRCA1

作者:梅瑜;张松;蒋静

来源:浙江医学 2021 年 43卷 11期

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梅瑜;张松;蒋静
来源:
浙江医学 2021 年 43卷 11期
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异甘草素 三阴性乳腺癌 DNA损伤 顺铂
目的 探究异甘草素(ISL)联合顺铂(DDP)抑制三阴性乳腺癌(TNBC)细胞增殖的效果,并初步探讨两者协同治疗TNBC的机制.方法 将MDA-MB-231细胞分为ISL/DDP联用组、DDP处理组、ISL处理组和对照组.采用MTT法检测细胞活力并确定最佳协同比例及协同指数(CI);采用Annexin V-FITC和碘化丙啶(PI)双染法测定细胞凋亡率;采用彗星实验法分析细胞DNA损伤程度;采用Western blot法检测骨髓细胞瘤癌基因(c-Myc)、重组酶51(Rad51)、乳腺癌易感基因1(BRCA1)、乳腺癌易感基因2(BRCA2)表达水平.结果 DDP处理组中,随着DDP浓度的增加,细胞活力显著降低,对应的半数抑制浓度(IC50)为(29.8±2.3)μmol/L;ISL处理组中,随着ISL浓度的增加,细胞活力逐渐降低,对应的IC50为(25.6±1.8)μmol/L.DDP和ISL的最佳协同比例为1:1.与对照组比较,DDP处理组和ISL处理组细胞凋亡率均明显增加(均P<0.05);与DDP处理组比较,ISL/DDP联用组细胞凋亡率明显增加(P<0.05).与对照组比较,DDP处理组和ISL处理组细胞内均可见明显的DNA拖尾,DNA损伤程度显著;与ISL处理组比较,ISL/DDP联用组DNA拖尾现象更加明显;与DDP处理组比较,ISL/DDP联用组DNA拖尾现象无明显变化.与对照组比较,DDP处理组Rad51和BRCA1表达水平均明显增加(均P<0.05),ISL处理组c-Myc、Rad51、BRCA1