[目的]探讨中医治肺、治肠及肺肠同治三法对脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）诱导急性肺损伤（Acute lung injury，ALI）大鼠肺和大肠组织中P38磷酸化的作用。[方法]SD大鼠72只随机分为6组，即对照组、模型组、芪冬活血饮组、大黄汤组、地塞米松组（DXM组）和芪冬活血饮加大黄组，采用气道内滴入LPS制备ALI模型，造模前24h、12h及造模后12h分别采用相应药物干预，造模后24h处死大鼠，采集标本，Western-blot检测肺及大肠P38的表达情况及观察肺组织病理损害。[结果]P38的表达在模型组最高，NS组最低，同其它各组比较差异具有显著性（P<0.05），芪冬活血饮及大黄汤可不同程度抑制肺、大肠组织P38磷酸化，两者合用时具有协同作用，对P38抑制作用更加明显，疗效同地塞米松组相当。[结论]肺肠同治能抑制LPS诱导的ALI大鼠肺肠组织P38磷酸化，减轻肺组织病理损害，疗效具有协同性，优于单纯治肺或单纯治肠组。
作者：沈延飞；李志军；郑继生；李敏静；董雷；蔡宛如
来源：浙江中医药大学学报 2013 年 8期
