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[目的]探讨解毒祛瘀滋肾方对MRL/lpr狼疮小鼠皮肤组织酪氨酸蛋白激酶1/信号转导与转录激活因子3(Janus kinase 1/signal transducers and activators of transcription 3,JAK1/STAT3)信号通路的影响.[方法]将30只MRL/lpr小鼠随机分成模型组、西药组(强的松组)和中药组(解毒祛瘀滋肾方组),另选10只C57BL/6小鼠作为对照组.中药组予0.5mg·mL-1的解毒祛瘀滋肾方水煎剂灌胃,西药组予0.5mg·mL-1的强的松片混悬液灌胃,模型组和对照组予相同体积的0.9%氯化钠溶液灌胃,各组均灌胃1次/d,连续干预8周.干预结束后观察小鼠皮毛、活动等一般性状及浅表淋巴结大小,并采集小鼠血液、皮肤和肾脏等样本.以苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察皮损组织病理变化,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清JAK1/STAT3通路上游分子白介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-10含量;Western blot检测皮肤组织JAK/STAT信号通路中JAK1、STAT3蛋白表达.[结果]与对照组比较,模型组小鼠皮肤组织病理显示损伤明显,血清IL-6、IL-10含量均明显升高(P<0.01),JAK1、STAT3蛋白表达均明显升高(P<0.01).与模型组比较,中药组、西药组小鼠皮肤病理损伤明显改善,血清IL-6、IL-10含量明显降低(P<0.01),皮肤JAK1、ST

作者:黄丹云;石海兰;陈悦;沈肖奋

来源:浙江中医药大学学报 2020 年 44卷 11期

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作者:
黄丹云;石海兰;陈悦;沈肖奋
来源:
浙江中医药大学学报 2020 年 44卷 11期
标签:
系统性红斑狼疮 解毒祛瘀滋肾方 JAK/STAT信号通路 MRL/lpr小鼠 皮肤病理损害 强的松 白介素-6 白介素-10
[目的]探讨解毒祛瘀滋肾方对MRL/lpr狼疮小鼠皮肤组织酪氨酸蛋白激酶1/信号转导与转录激活因子3(Janus kinase 1/signal transducers and activators of transcription 3,JAK1/STAT3)信号通路的影响.[方法]将30只MRL/lpr小鼠随机分成模型组、西药组(强的松组)和中药组(解毒祛瘀滋肾方组),另选10只C57BL/6小鼠作为对照组.中药组予0.5mg·mL-1的解毒祛瘀滋肾方水煎剂灌胃,西药组予0.5mg·mL-1的强的松片混悬液灌胃,模型组和对照组予相同体积的0.9%氯化钠溶液灌胃,各组均灌胃1次/d,连续干预8周.干预结束后观察小鼠皮毛、活动等一般性状及浅表淋巴结大小,并采集小鼠血液、皮肤和肾脏等样本.以苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察皮损组织病理变化,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清JAK1/STAT3通路上游分子白介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-10含量;Western blot检测皮肤组织JAK/STAT信号通路中JAK1、STAT3蛋白表达.[结果]与对照组比较,模型组小鼠皮肤组织病理显示损伤明显,血清IL-6、IL-10含量均明显升高(P<0.01),JAK1、STAT3蛋白表达均明显升高(P<0.01).与模型组比较,中药组、西药组小鼠皮肤病理损伤明显改善,血清IL-6、IL-10含量明显降低(P<0.01),皮肤JAK1、ST