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目的:探讨埃罗替尼(erlotinib)与培美曲塞(pemetrexed)不同用药时序联合应用对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的影响及可能的细胞学机制.方法:RT-PCR法和Western 印迹法分别检测2株细胞中表皮生长因子受体(epidemal growth factor receptor ,EGFR )mRNA及蛋白的表达;MTT法测细胞增殖;FCM法检测细胞周期.结果:BXPC-3及PANC-1细胞均有EGFR mRNA及蛋白的表达;埃罗替尼(1×10-3~1×10-1 mmol/L)和培美曲塞(1.7×10-7~17 mmol/L)浓度依赖性抑制2株细胞的生长;二者联合对2株细胞的抑制作用具有协同性,且协同作用强度与给药时序有关:先用培美曲塞24h后序贯用埃罗替尼抑制作用明显强于同时给药(P<0.05)和先用埃罗替尼24 h后序贯用培美曲塞(P<0.05).细胞周期检测结果显示:埃罗替尼联合培美曲塞不同用药顺序对BXPC-3细胞周期未见明显变化(P>0.05).结论:埃罗替尼与培美曲塞均能抑制人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长,2者联合具协同作用,先用培美曲塞后用埃罗替尼对2株细胞的抑制作用最强,其协同作用与它们对细胞周期的影响无关.

作者:朱志霞;张为民;贾刚;周娟

来源:肿瘤 2009 年 29卷 5期

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作者:
朱志霞;张为民;贾刚;周娟
来源:
肿瘤 2009 年 29卷 5期
标签:
胰腺肿瘤 药物疗法,联合 细胞增殖 细胞周期 埃罗替尼 培美曲塞
目的:探讨埃罗替尼(erlotinib)与培美曲塞(pemetrexed)不同用药时序联合应用对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的影响及可能的细胞学机制.方法:RT-PCR法和Western 印迹法分别检测2株细胞中表皮生长因子受体(epidemal growth factor receptor ,EGFR )mRNA及蛋白的表达;MTT法测细胞增殖;FCM法检测细胞周期.结果:BXPC-3及PANC-1细胞均有EGFR mRNA及蛋白的表达;埃罗替尼(1×10-3~1×10-1 mmol/L)和培美曲塞(1.7×10-7~17 mmol/L)浓度依赖性抑制2株细胞的生长;二者联合对2株细胞的抑制作用具有协同性,且协同作用强度与给药时序有关:先用培美曲塞24h后序贯用埃罗替尼抑制作用明显强于同时给药(P<0.05)和先用埃罗替尼24 h后序贯用培美曲塞(P<0.05).细胞周期检测结果显示:埃罗替尼联合培美曲塞不同用药顺序对BXPC-3细胞周期未见明显变化(P>0.05).结论:埃罗替尼与培美曲塞均能抑制人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长,2者联合具协同作用,先用培美曲塞后用埃罗替尼对2株细胞的抑制作用最强,其协同作用与它们对细胞周期的影响无关.