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目的:探讨Hedgehog (Hh)信号通路与人结肠腺癌细胞多药耐药的关系.方法:以结肠腺癌敏感细胞株HCT-8和多药耐药细胞株HCT-8/VCR为研究对象,采用Hh信号通路激动剂SAG及抑制剂GANT61进行干预.实验分为4组:HCT-8组、HCT-8/VCR组、HCT-8+SAG组(3 nmol/L SAG干预48 h)以及HCT-8/VCR+GANT61组(5 μmol/L GANT61干预48 h).采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞耐药性及存活率.实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别从基因和蛋白水平检测p-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及Hedgehog信号通路相关蛋白Smo和Gli1的表达.结果:HCT-8/VCR组Smo、Gli1和P-gp基因及蛋白表达高于HCT-8组(P<0.05); HCT-8+SAG组24和48 h时的细胞存活率及Smo、Gli1、P-gp基因和蛋白表达水平均高于HCT-8组(P<0.05); HCT-8/VCR+GANT61组24和48 h时的细胞存活率及Smo、Gli1、P-gp基因和蛋白表达均低于HCT-8/VCR(P<0.05).结论:人结肠腺癌细胞多药耐药性与Hh信号通路异常激活有关.

作者:唐阳;蔡松柏;张旭;王松坡

来源:肿瘤 2012 年 32卷 11期

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作者:
唐阳;蔡松柏;张旭;王松坡
来源:
肿瘤 2012 年 32卷 11期
标签:
结肠肿瘤 抗药性,肿瘤 信号转导 猬蛋白质类 P糖蛋白
目的:探讨Hedgehog (Hh)信号通路与人结肠腺癌细胞多药耐药的关系.方法:以结肠腺癌敏感细胞株HCT-8和多药耐药细胞株HCT-8/VCR为研究对象,采用Hh信号通路激动剂SAG及抑制剂GANT61进行干预.实验分为4组:HCT-8组、HCT-8/VCR组、HCT-8+SAG组(3 nmol/L SAG干预48 h)以及HCT-8/VCR+GANT61组(5 μmol/L GANT61干预48 h).采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞耐药性及存活率.实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别从基因和蛋白水平检测p-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及Hedgehog信号通路相关蛋白Smo和Gli1的表达.结果:HCT-8/VCR组Smo、Gli1和P-gp基因及蛋白表达高于HCT-8组(P<0.05); HCT-8+SAG组24和48 h时的细胞存活率及Smo、Gli1、P-gp基因和蛋白表达水平均高于HCT-8组(P<0.05); HCT-8/VCR+GANT61组24和48 h时的细胞存活率及Smo、Gli1、P-gp基因和蛋白表达均低于HCT-8/VCR(P<0.05).结论:人结肠腺癌细胞多药耐药性与Hh信号通路异常激活有关.