目的 研究淋巴瘤样丘疹病(LyP)的临床与病理特征,以提高LyP的临床早期诊断率.方法 运用组织病理学及免疫组化标记(SP或ABC)法对7例LyP进行临床、病理学和免疫组化(CD20、CD45RO、CD30、CD68及HTLV-1抗体)观察.结果 临床表现为患者的躯干和/或四肢皮肤多发性、复发性、小于1cm的斑丘疹.临床上是一个慢性、良性经过,而病理组织学LyP是由多量小或大的异型淋巴样细胞组成,淋巴样细胞浸润小血管周围和真皮层皮肤附件周围,免疫组化标记CD45RO+.随访两例病人分别于10年和17年后死亡.结论 LyP是一类潜在恶性(交界性病变)的外周T细胞病变.
作者：陈慧；金行藻；印洪林；周晓军；社本斡博；钱斌；石群立
来源：肿瘤防治研究 2000 年 27卷 2期
