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目的研究齐墩果酸抗人肺癌细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡的作用,并探讨其抗侵袭作用的机理.方法用细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、对重建基底膜的侵袭试验、趋化运动试验、对层粘连蛋白的粘附试验以及组织蛋白酶B活性测定观察齐墩果酸对PGCL3细胞侵袭能力的影响,用吖啶橙-溴乙啶荧光双染法和TUNEL法检测细胞凋亡.结果齐墩果酸可降低PGCL3细胞增殖能力并呈剂量依赖性,IC50为40.71μmol/L;35μmol/L和45μmol/L齐墩果酸均能抑制PGCL3细胞的侵袭能力(P<0.01)且有剂量依赖性.抗侵袭作用机理的分析结果显示上述浓度的该药物对细胞的运动、粘附及组织蛋白酶B分泌均有明显的抑制作用(P<0.05和P<0.01);软琼脂集落形成率也显著降低;上述浓度的药物处理48 h均使PGCL3细胞凋亡率显著升高(P<0.01).结论齐墩果酸有抗PGCL3人肺癌细胞增殖和侵袭作用,并有诱导PGCL3细胞凋亡的作用.其抗侵袭机理不是对侵袭的某一环节的阻断,而是对侵袭各个基本环节都有抑制作用.

作者:张东方;黄炜;黄济群;张瑞玲;廖兆全

来源:肿瘤防治研究 2003 年 30卷 3期

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作者:
张东方;黄炜;黄济群;张瑞玲;廖兆全
来源:
肿瘤防治研究 2003 年 30卷 3期
标签:
肺癌 细胞培养 齐墩果酸 增殖 侵袭 凋亡
目的研究齐墩果酸抗人肺癌细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡的作用,并探讨其抗侵袭作用的机理.方法用细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、对重建基底膜的侵袭试验、趋化运动试验、对层粘连蛋白的粘附试验以及组织蛋白酶B活性测定观察齐墩果酸对PGCL3细胞侵袭能力的影响,用吖啶橙-溴乙啶荧光双染法和TUNEL法检测细胞凋亡.结果齐墩果酸可降低PGCL3细胞增殖能力并呈剂量依赖性,IC50为40.71μmol/L;35μmol/L和45μmol/L齐墩果酸均能抑制PGCL3细胞的侵袭能力(P<0.01)且有剂量依赖性.抗侵袭作用机理的分析结果显示上述浓度的该药物对细胞的运动、粘附及组织蛋白酶B分泌均有明显的抑制作用(P<0.05和P<0.01);软琼脂集落形成率也显著降低;上述浓度的药物处理48 h均使PGCL3细胞凋亡率显著升高(P<0.01).结论齐墩果酸有抗PGCL3人肺癌细胞增殖和侵袭作用,并有诱导PGCL3细胞凋亡的作用.其抗侵袭机理不是对侵袭的某一环节的阻断,而是对侵袭各个基本环节都有抑制作用.