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目的 观察黄曲霉毒素诱导大鼠肝细胞癌变过程中JNK的变化,进一步了解JNK1信号转导通路在肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展过程中的作用. 方法 取雄性4周龄SD大鼠77只为研究对象,随机分为实验组66只,空白对照组11只.实验组应用黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)诱发大鼠肝细胞癌,空白对照组大鼠,按正常饲养方法饲养,两组大鼠分别于实验第12、20、36、46周进行肝组织活检,58周时处死取肝.所有标本均进行常规病理组织学检测,并应用RT-PCR、Westernblot分别检测癌组织及肝组织JNK1 mRNA及JNK1活性蛋白质水平. 结果 实验组大鼠46周时发现首例肝癌,存活至实验结束并发生肝癌的大鼠共24只,6只无任何肿瘤发生,空白对照组大鼠11例均未发生肿瘤.实验组及空白对照组大鼠均可检出不同程度的JNK1 mRNA表达,其中肝癌组织较癌旁组织及正常肝组织明显增强(P<0.05).West-ern blot结果显示,实验组中无癌大鼠20周、出癌大鼠36周始即有不同程度p-JNK1活性表达,并随着AFB1作用时间延长阳性率明显增加,且无癌大鼠p-JNK1检出的时间较出癌大鼠早;半定量分析表明无癌大鼠肝组织p_JNKl活性较同期出癌大鼠肝组织及肝癌组织增强,在实验第46周及58周时尤其明显(P<().()1). 结论 在AFBl诱导肝细胞癌的过程中JNK信号通路处于激

作者:陈茂伟;曹骥;苏建家;焦杨;欧超;班克臣

来源:肿瘤防治研究 2010 年 37卷 2期

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作者:
陈茂伟;曹骥;苏建家;焦杨;欧超;班克臣
来源:
肿瘤防治研究 2010 年 37卷 2期
标签:
黄曲霉毒素B1 信号转导通路 c-Jun氨基末端激酶1 肝细胞癌 大鼠实验模型 Aflatxin B1 Signal transduction pathway c-Jun N-terminal kinase 1(JNK1) Hepatocellular carcinoma(HCC) Experimental rat model
目的 观察黄曲霉毒素诱导大鼠肝细胞癌变过程中JNK的变化,进一步了解JNK1信号转导通路在肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展过程中的作用. 方法 取雄性4周龄SD大鼠77只为研究对象,随机分为实验组66只,空白对照组11只.实验组应用黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)诱发大鼠肝细胞癌,空白对照组大鼠,按正常饲养方法饲养,两组大鼠分别于实验第12、20、36、46周进行肝组织活检,58周时处死取肝.所有标本均进行常规病理组织学检测,并应用RT-PCR、Westernblot分别检测癌组织及肝组织JNK1 mRNA及JNK1活性蛋白质水平. 结果 实验组大鼠46周时发现首例肝癌,存活至实验结束并发生肝癌的大鼠共24只,6只无任何肿瘤发生,空白对照组大鼠11例均未发生肿瘤.实验组及空白对照组大鼠均可检出不同程度的JNK1 mRNA表达,其中肝癌组织较癌旁组织及正常肝组织明显增强(P<0.05).West-ern blot结果显示,实验组中无癌大鼠20周、出癌大鼠36周始即有不同程度p-JNK1活性表达,并随着AFB1作用时间延长阳性率明显增加,且无癌大鼠p-JNK1检出的时间较出癌大鼠早;半定量分析表明无癌大鼠肝组织p_JNKl活性较同期出癌大鼠肝组织及肝癌组织增强,在实验第46周及58周时尤其明显(P<().()1). 结论 在AFBl诱导肝细胞癌的过程中JNK信号通路处于激