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目的 探讨核干细胞因子(NS)特异性短发夹状干扰RNA(NS-shRNA)在裸鼠移植瘤模型体内的抗白血病作用.方法 对微生长期HL-60细胞接种于裸鼠皮下使其致瘤并洗脱,体外传至第5代再次接种裸鼠,Transwell法验证HL-60细胞体外侵袭力,建立高致瘤性HL-60白血病细胞异种移植瘤裸鼠模型.腹腔注射体外合成的NS-shRNA脂质包裹体,观察治疗前后瘤体体积、重量的变化,组织切片、HE染色观察肿瘤细胞学改变,免疫组织化学检测瘤体细胞内NS蛋白含量,TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(Tunel)检测细胞凋亡情况.结果 制备的高致瘤性HL-60细胞使30只裸鼠均形成异种移植瘤,成瘤率为100

作者:岳保红;王园园;蔚利纳;付书贞;阚全程

来源:肿瘤防治研究 2011 年 38卷 5期

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作者:
岳保红;王园园;蔚利纳;付书贞;阚全程
来源:
肿瘤防治研究 2011 年 38卷 5期
标签:
核干细胞因子 短发夹状干扰RNA 裸鼠移植瘤 白血病 HL-60细胞
目的 探讨核干细胞因子(NS)特异性短发夹状干扰RNA(NS-shRNA)在裸鼠移植瘤模型体内的抗白血病作用.方法 对微生长期HL-60细胞接种于裸鼠皮下使其致瘤并洗脱,体外传至第5代再次接种裸鼠,Transwell法验证HL-60细胞体外侵袭力,建立高致瘤性HL-60白血病细胞异种移植瘤裸鼠模型.腹腔注射体外合成的NS-shRNA脂质包裹体,观察治疗前后瘤体体积、重量的变化,组织切片、HE染色观察肿瘤细胞学改变,免疫组织化学检测瘤体细胞内NS蛋白含量,TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(Tunel)检测细胞凋亡情况.结果 制备的高致瘤性HL-60细胞使30只裸鼠均形成异种移植瘤,成瘤率为100