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目的 探讨甲基苄基亚硝胺(MBNA)诱发食管癌变不同阶段食管组织survivin mRNA转录水平的变化及其与食管组织病理改变的关系.方法Wistar大鼠按3.5 mg/kg体重剂量皮下注射MBNA溶液,每周2次,分别于造模第10、20、30周各处死8只模型大鼠,以同批次正常大鼠为对照,观察食管黏膜大体情况,常规固定切片,并提取新鲜食管组织总RNA,RT-PCR检测survivin mRNA转录水平.结果MBNA诱导10、20及30周时,食管病变呈进行性加重;10、20及30周时survivin mRNA转录水平(0.48±0.16、0.42±0.15、0.46±0.17)差异无统计学意义(P>0.05),但均较正常大鼠(0.24±0.13)显著提高(P<0.01或P<0.05).结论MBNA诱导大鼠食管癌变过程中,survivin mRNA转录水平在食管早期病变阶段即显著升高且在癌变过程中持续维持较高转录水平,因此抑制survivin mRNA转录是食管癌防治的一个潜在分子靶点.

作者:施文荣;谢佐福;刘艳;陈玲;陈小明

来源:肿瘤防治研究 2011 年 38卷 10期

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施文荣;谢佐福;刘艳;陈玲;陈小明
来源:
肿瘤防治研究 2011 年 38卷 10期
标签:
甲基苄基亚硝胺 食管肿瘤 大鼠 survivin
目的 探讨甲基苄基亚硝胺(MBNA)诱发食管癌变不同阶段食管组织survivin mRNA转录水平的变化及其与食管组织病理改变的关系.方法Wistar大鼠按3.5 mg/kg体重剂量皮下注射MBNA溶液,每周2次,分别于造模第10、20、30周各处死8只模型大鼠,以同批次正常大鼠为对照,观察食管黏膜大体情况,常规固定切片,并提取新鲜食管组织总RNA,RT-PCR检测survivin mRNA转录水平.结果MBNA诱导10、20及30周时,食管病变呈进行性加重;10、20及30周时survivin mRNA转录水平(0.48±0.16、0.42±0.15、0.46±0.17)差异无统计学意义(P>0.05),但均较正常大鼠(0.24±0.13)显著提高(P<0.01或P<0.05).结论MBNA诱导大鼠食管癌变过程中,survivin mRNA转录水平在食管早期病变阶段即显著升高且在癌变过程中持续维持较高转录水平,因此抑制survivin mRNA转录是食管癌防治的一个潜在分子靶点.