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目的 探讨hsp27基因对鼻咽癌细胞增殖的影响及其机制.方法 利用实时定量PCR检测NP460(正常鼻咽部上皮细胞株)、CNE2(低分化鼻咽癌细胞株)及S18(CNE2的高转移亚克隆)的hsp27转录水平,利用慢病毒转染技术在hsp27转录水平较低的CNE2中过表达hsp27,利用小干扰RNA技术抑制S18细胞内的hsp27,用MTT技术检测过表达或抑制hsp27后细胞增殖速率的变化,同时检测转录因子NF-ΚB的转录水平的变化,分析hsp27影响鼻咽癌细胞增殖速率的可能机制.结果 (1)三种细胞株中的内源性hsp27水平为S18>CNE2>NP460,差异具有统计学意义.(2)在CNE2细胞中过表达hsp27基因后,细胞的增殖速率明显加快,NF-ΚB转录水平明显上调.(3)抑制S18细胞内的hsp27基因后,细胞的增殖速率明显减缓,NF-ΚB转录水平明显下调.结论 hsp27基因可能通过调节NF-ΚB信号通路而对鼻咽癌细胞发挥明显的促增殖作用,可设计针对hsp27基因的抗鼻咽癌分子治疗策略.

作者:李国萍;陈绍春;李晓江;武要洪;何晓光

来源:肿瘤防治研究 2012 年 39卷 4期

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作者:
李国萍;陈绍春;李晓江;武要洪;何晓光
来源:
肿瘤防治研究 2012 年 39卷 4期
标签:
hsp27 NF-ΚB 鼻咽癌 增殖 机制
目的 探讨hsp27基因对鼻咽癌细胞增殖的影响及其机制.方法 利用实时定量PCR检测NP460(正常鼻咽部上皮细胞株)、CNE2(低分化鼻咽癌细胞株)及S18(CNE2的高转移亚克隆)的hsp27转录水平,利用慢病毒转染技术在hsp27转录水平较低的CNE2中过表达hsp27,利用小干扰RNA技术抑制S18细胞内的hsp27,用MTT技术检测过表达或抑制hsp27后细胞增殖速率的变化,同时检测转录因子NF-ΚB的转录水平的变化,分析hsp27影响鼻咽癌细胞增殖速率的可能机制.结果 (1)三种细胞株中的内源性hsp27水平为S18>CNE2>NP460,差异具有统计学意义.(2)在CNE2细胞中过表达hsp27基因后,细胞的增殖速率明显加快,NF-ΚB转录水平明显上调.(3)抑制S18细胞内的hsp27基因后,细胞的增殖速率明显减缓,NF-ΚB转录水平明显下调.结论 hsp27基因可能通过调节NF-ΚB信号通路而对鼻咽癌细胞发挥明显的促增殖作用,可设计针对hsp27基因的抗鼻咽癌分子治疗策略.