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目的:探讨EB病毒编码的BARF1基因对鼻咽癌细胞NF-κB信号通路活性及bcl-2基因表达的影响.方法:以pSG5空载体转染鼻咽癌细胞(CNEl-SG)为对照,分别采用荧光抗体染色法和蛋白质印迹法检测稳定表达BARF1的鼻咽癌细胞系CNE1(CNEl-BARF1)中NF-κB蛋白的核转位和Bcl-2蛋白的表达变化.结果:与CNE1-SG相比,CNE1-BARF1细胞中发生明显的NF-κB核转位,同时Bcl-2蛋白表达量显著增加(t=3.89,P <0.05).采用NF-κB的特异性抑制剂Bay11-7082处理后,NF-κB蛋白的核转位明显减少,同时Bcl-2蛋白表达量显著下降(t=3.13,P<0.05).结论:BARF1基因通过激活NF-κB信号通路上调鼻咽癌细胞中bcl-2基因的表达.

作者:徐美琴;李友琼;张雪怡;褚福营;张宇琼;陈巧林;成静;周天戟

来源:江苏大学学报(医学版) 2013 年 23卷 2期

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作者:
徐美琴;李友琼;张雪怡;褚福营;张宇琼;陈巧林;成静;周天戟
来源:
江苏大学学报(医学版) 2013 年 23卷 2期
标签:
EB病毒 BARF1 鼻咽癌 NF-κB bcl-2
目的:探讨EB病毒编码的BARF1基因对鼻咽癌细胞NF-κB信号通路活性及bcl-2基因表达的影响.方法:以pSG5空载体转染鼻咽癌细胞(CNEl-SG)为对照,分别采用荧光抗体染色法和蛋白质印迹法检测稳定表达BARF1的鼻咽癌细胞系CNE1(CNEl-BARF1)中NF-κB蛋白的核转位和Bcl-2蛋白的表达变化.结果:与CNE1-SG相比,CNE1-BARF1细胞中发生明显的NF-κB核转位,同时Bcl-2蛋白表达量显著增加(t=3.89,P <0.05).采用NF-κB的特异性抑制剂Bay11-7082处理后,NF-κB蛋白的核转位明显减少,同时Bcl-2蛋白表达量显著下降(t=3.13,P<0.05).结论:BARF1基因通过激活NF-κB信号通路上调鼻咽癌细胞中bcl-2基因的表达.