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目的:探讨EB病毒编码的BARF1基因对鼻咽癌细胞JNK/c-Jun信号通路活性及bcl-2表达的影响.方法:以pSG5空载体转染鼻咽癌细胞系CNE1(CNE1-SG)为对照,采用蛋白质印迹法检测稳定表达BARF1的CNE1细胞(CNE1-BARF1)中JNK/c-Jun通路的活性及BCL-2的表达;经JNK特异性抑制剂SP600125处理后,检测CNE1-BARF1细胞中JNK/c-Jun通路的活性及BCL-2的表达.结果:与CNE1-SG细胞相比,CNE1-BARF1细胞中c-Jun、BCL-2表达以及JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平明显增加(P<0.05).经SP600125处理后,CNE1-BARF1细胞中c-Jun及BCL-2表达明显降低(P<0.05),c-Jun磷酸化水平也降低,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:BARF1基因可能通过激活JNK/c-Jun信号通路上调原癌基因bcl-2的表达.

作者:褚福营;张雪怡;张宇琼;徐美琴;陈巧林;成静;周天戟

来源:江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 3期

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作者:
褚福营;张雪怡;张宇琼;徐美琴;陈巧林;成静;周天戟
来源:
江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 3期
标签:
EB病毒 BARF1 鼻咽癌 JNK c-Jun/AP-1 bcl-2 Epstein-Barr virus BARF1 nasopharyngeal carcinoma JNK c-Jun/AP-1 bcl-2
目的:探讨EB病毒编码的BARF1基因对鼻咽癌细胞JNK/c-Jun信号通路活性及bcl-2表达的影响.方法:以pSG5空载体转染鼻咽癌细胞系CNE1(CNE1-SG)为对照,采用蛋白质印迹法检测稳定表达BARF1的CNE1细胞(CNE1-BARF1)中JNK/c-Jun通路的活性及BCL-2的表达;经JNK特异性抑制剂SP600125处理后,检测CNE1-BARF1细胞中JNK/c-Jun通路的活性及BCL-2的表达.结果:与CNE1-SG细胞相比,CNE1-BARF1细胞中c-Jun、BCL-2表达以及JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平明显增加(P<0.05).经SP600125处理后,CNE1-BARF1细胞中c-Jun及BCL-2表达明显降低(P<0.05),c-Jun磷酸化水平也降低,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:BARF1基因可能通过激活JNK/c-Jun信号通路上调原癌基因bcl-2的表达.