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目的:探讨 EB 病毒编码的 BARF1基因对胃癌细胞 JNK-MAPK 信号通路活性及 Bcl-2基因表达的影响。方法:以 pSG5空载体转染的胃癌细胞系 BGC823(BGC-SG)为对照,采用蛋白质印迹分析稳定表达 BARF1的 BGC823细胞(BGC-BARF1)中,以及采用 JNK-MAPK 的特异性抑制剂 SP600125处理后 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化水平以及 c-Jun 和 Bcl-2蛋白的表达。结果:与 BGC-SG 相比,BGC-BARF1细胞中 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化水平,以及 c-Jun 和Bcl-2蛋白的表达均显著提高(P <0.05)。SP600125处理后,c-Jun 蛋白的磷酸化水平以及 c-Jun 和 Bcl-2蛋白的表达均显著下降。结论:JNK/c-Jun 信号通路参与介导 BARF1上调胃癌细胞中 Bcl-2的表达。

作者:张宇琼;张雪怡;徐美琴;褚福营;成静;陈巧林;周天戟

来源:江苏大学学报(医学版) 2015 年 3期

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作者:
张宇琼;张雪怡;徐美琴;褚福营;成静;陈巧林;周天戟
来源:
江苏大学学报(医学版) 2015 年 3期
标签:
BARF1 EB 病毒 胃癌 JNK Bcl-2 BARF1 Epstein-Barr virus gastric carcinoma JNK Bcl-2
目的:探讨 EB 病毒编码的 BARF1基因对胃癌细胞 JNK-MAPK 信号通路活性及 Bcl-2基因表达的影响。方法:以 pSG5空载体转染的胃癌细胞系 BGC823(BGC-SG)为对照,采用蛋白质印迹分析稳定表达 BARF1的 BGC823细胞(BGC-BARF1)中,以及采用 JNK-MAPK 的特异性抑制剂 SP600125处理后 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化水平以及 c-Jun 和 Bcl-2蛋白的表达。结果:与 BGC-SG 相比,BGC-BARF1细胞中 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化水平,以及 c-Jun 和Bcl-2蛋白的表达均显著提高(P <0.05)。SP600125处理后,c-Jun 蛋白的磷酸化水平以及 c-Jun 和 Bcl-2蛋白的表达均显著下降。结论:JNK/c-Jun 信号通路参与介导 BARF1上调胃癌细胞中 Bcl-2的表达。