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目的 探讨乳腺癌患者HER3与HER2、ER和PR之间的关系及其对乳腺癌预后的影响.方法 采用免疫组织化学SP法检测癌组织中HER3、HER2、ER和PR蛋白的表达,对患者随访,随访终点为总生存时间(overall survival,OS).结果 HER2、HER3、ER和PR在136例乳腺癌患者中的阳性表达率分别为:50%、41.18%、60.9%和27.21%.HER3与年龄、淋巴结转移、分期、肿瘤类型以及化疗状态的差异无统计学意义(P>0.05).HER3阳性与阴性患者OS差异有统计学意义(P=0.015).HER3(+ )HER2(+)组乳腺癌患者较其他组OS明显缩短(P= 0.047).HER3的表达与PR表达无明显关系(P= 0.214),但可抑制ER产生(P=0.001).HER2阳性和HER3的过度表达高度相关(P=0.000).结论 HER3可作为独立的临床预后因子,HER3阴性患者OS较长.

作者:张挺丽;王彬;吴锦昌;周俊东;张玲

来源:肿瘤防治研究 2012 年 39卷 5期

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作者:
张挺丽;王彬;吴锦昌;周俊东;张玲
来源:
肿瘤防治研究 2012 年 39卷 5期
标签:
HER3 HER2 乳腺癌 免疫组织化学
目的 探讨乳腺癌患者HER3与HER2、ER和PR之间的关系及其对乳腺癌预后的影响.方法 采用免疫组织化学SP法检测癌组织中HER3、HER2、ER和PR蛋白的表达,对患者随访,随访终点为总生存时间(overall survival,OS).结果 HER2、HER3、ER和PR在136例乳腺癌患者中的阳性表达率分别为:50%、41.18%、60.9%和27.21%.HER3与年龄、淋巴结转移、分期、肿瘤类型以及化疗状态的差异无统计学意义(P>0.05).HER3阳性与阴性患者OS差异有统计学意义(P=0.015).HER3(+ )HER2(+)组乳腺癌患者较其他组OS明显缩短(P= 0.047).HER3的表达与PR表达无明显关系(P= 0.214),但可抑制ER产生(P=0.001).HER2阳性和HER3的过度表达高度相关(P=0.000).结论 HER3可作为独立的临床预后因子,HER3阴性患者OS较长.