目的 探讨乳腺癌转移抑制基因1(breast cancer metastasis suppressor 1,BRMS1)对人卵巢癌细胞OVCAR3诱导血管内皮细胞形成管腔能力的影响及可能的机制.方法 应用脂质体介导的方法将BRMS1 shRNA重组质粒转染人卵巢癌细胞OVCAR3,经G418筛选获得稳定转染株.荧光定量PCR和Western blot法检测BRMS1 mRNA和蛋白的表达水平；体外血管形成实验检测OVCAR3诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的血管形成能力；Western blot法检测生长抑制因子4(ING4)和白细胞介素-6(IL-6)的蚕白表达情况.结果 稳定转染BRMS1 shRNA后,OVCAR3细胞BRMS1的表达在mRNA和蛋白水平均受到明显抑制.体外血管形成实验提示,BRMS1表达下调后能显著促进卵巢癌细胞诱导的HUVECs 形成管腔样结构的能力；Western blot法显示干扰组中ING4蛋白表达量较对照组下降30％,而IL-6蛋白表达上调,是空白对照组的1.5倍,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰BRMS1基因的表达可促进卵巢癌细胞诱导血管形成能力,其机制可能与调节下游基因ING4和IL-6的表达有关.
作者：周映群；生秀杰；周冬梅；宋清源；刘启才
来源：肿瘤防治研究 2012 年 39卷 9期
