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目的 探讨柠檬酸钠(Citrate)与三氧化二砷(As2O3)联合应用对胃癌细胞的凋亡及其作用机制.方法 用Citrate(终浓度为5 mmol/L)和(或)不同浓度的As2O3(终浓度依次为5、10 μmol/L)处理体外传代培养的胃癌细胞株SGC-7901和BGC-803.流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的变化;RTPCR法观察凋亡相关基因Bcl-2、Mcl-1表达的变化.结果 Citrate与As2O3联合应用相对于单用Citrate或As2O3可显著提高诱导胃癌细胞凋亡率(P<0.05);与空白组相比,用药后G0/G1期细胞比例下降,G2/M期细胞比例上升,细胞周期阻滞于G2/M期,抗凋亡基因Bcl-2、Mcl-1表达明显下降.结论 Citrate与As2O3联合应用具有协同抗胃癌细胞的作用,其机制可能与细胞周期阻滞、增强诱导胃癌细胞凋亡以及调控凋亡相关基因的表达有关.

作者:郑步平;张晓东;陆云飞

来源:肿瘤防治研究 2012 年 39卷 9期

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作者:
郑步平;张晓东;陆云飞
来源:
肿瘤防治研究 2012 年 39卷 9期
标签:
胃癌 柠檬酸钠 三氧化二砷 凋亡 Bcl-2基因 Mcl-1基因
目的 探讨柠檬酸钠(Citrate)与三氧化二砷(As2O3)联合应用对胃癌细胞的凋亡及其作用机制.方法 用Citrate(终浓度为5 mmol/L)和(或)不同浓度的As2O3(终浓度依次为5、10 μmol/L)处理体外传代培养的胃癌细胞株SGC-7901和BGC-803.流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的变化;RTPCR法观察凋亡相关基因Bcl-2、Mcl-1表达的变化.结果 Citrate与As2O3联合应用相对于单用Citrate或As2O3可显著提高诱导胃癌细胞凋亡率(P<0.05);与空白组相比,用药后G0/G1期细胞比例下降,G2/M期细胞比例上升,细胞周期阻滞于G2/M期,抗凋亡基因Bcl-2、Mcl-1表达明显下降.结论 Citrate与As2O3联合应用具有协同抗胃癌细胞的作用,其机制可能与细胞周期阻滞、增强诱导胃癌细胞凋亡以及调控凋亡相关基因的表达有关.