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目的 研究信号转导与转录激活因子3 (STAT3)基因转染人胃癌细胞株SGC7901后,对锌指转录因子Snail1 (Snail)及切除修复交叉互补基因1(excision repair cross complementation group 1,ERCC1)表达的影响.方法 利用基因重组技术构建重组pEGFP-C1-STAT3真核表达载体;脂质体介导转染技术转染胃癌细胞株SGC7901,荧光显微镜、Western blot检测转染后SGC7901细胞株中STAT3、pSTAT3、Snail及ERCC1的表达,流式细胞仪检测转染后顺铂处理下细胞凋亡率.结果 重组质粒经HindⅢ、SacⅡ双酶切测序与STAT3基因序列一致;利用脂质体介导将pEGFP-C1-STAT3重组质粒转染SGC7901细胞株,获得了STAT3基因表达,Western blot检测pSTAT3、Snail、ERCC1表达增高,具有统计学意义,流式细胞术分析显示转染重组质粒pEGFP-C1-STAT3后,细胞在顺铂作用下的早期凋亡率减低.结论 成功构建STAT3重组质粒并转入中分化胃腺癌细胞株SGC7901后,细胞Snail及ERCC1显著增高,细胞对顺铂敏感度下降.

作者:李旭;袁济钢;邹晓平

来源:肿瘤防治研究 2013 年 40卷 8期

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作者:
李旭;袁济钢;邹晓平
来源:
肿瘤防治研究 2013 年 40卷 8期
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信号转导与转录激活因子3 锌指转录因子 切除修复交叉互补基因1 胃癌 载体构建 Signal transducer and activator of transcription factor (STAT3) Zinc finger transcript factor Snail Excision repair cross complementation group 1 (ERCC1) Gastric cancer Vector construction
目的 研究信号转导与转录激活因子3 (STAT3)基因转染人胃癌细胞株SGC7901后,对锌指转录因子Snail1 (Snail)及切除修复交叉互补基因1(excision repair cross complementation group 1,ERCC1)表达的影响.方法 利用基因重组技术构建重组pEGFP-C1-STAT3真核表达载体;脂质体介导转染技术转染胃癌细胞株SGC7901,荧光显微镜、Western blot检测转染后SGC7901细胞株中STAT3、pSTAT3、Snail及ERCC1的表达,流式细胞仪检测转染后顺铂处理下细胞凋亡率.结果 重组质粒经HindⅢ、SacⅡ双酶切测序与STAT3基因序列一致;利用脂质体介导将pEGFP-C1-STAT3重组质粒转染SGC7901细胞株,获得了STAT3基因表达,Western blot检测pSTAT3、Snail、ERCC1表达增高,具有统计学意义,流式细胞术分析显示转染重组质粒pEGFP-C1-STAT3后,细胞在顺铂作用下的早期凋亡率减低.结论 成功构建STAT3重组质粒并转入中分化胃腺癌细胞株SGC7901后,细胞Snail及ERCC1显著增高,细胞对顺铂敏感度下降.