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目的 评价贝伐单抗(bevacizumab,BEV)联合化疗一线治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的有效性和安全性.方法 通过The Cochrane Library、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库等检索有关BEV联合化疗一线治疗mCRC的随机对照试验(randomized control trial,RCT);主要研究指标是无进展生存时间(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS),次要研究指标包括有效率(objective response rate,ORR)和不良反应;采用相对危险度(relative risk,RR)和风险比(hazard ratios,HR)为效应量,各效应量以95%置信区间(95%CI)表示,Stata 11.0统计软件进行Meta分析.结果 共纳入9项RCT,共3 930例mCRC患者,Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,贝伐单抗(bevacizumb,BEV)联合化疗可以降低疾病进展风险(HR=0.62,P<0.0001,95%CI:0.64~0.74)和疾病死亡风险(HR=0.84,P<0.001,95%CI:0.73~0.95),提高mCRC的ORR(RR=0.80,P<0.001,95%CI:0.60~0.93).亚组分析显示BEV联合双药方案可降低疾病进展风险(HR=0.68,P<0.001,95%CI:0.46~0.89),但并没有降低疾病死亡风险(HR=0.85,P=0.068,95%CI:0.68~1.03);BEV联合氟尿嘧

作者:曲颜丽;王海峰;唐勇

来源:肿瘤防治研究 2014 年 41卷 9期

知识库介绍

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作者:
曲颜丽;王海峰;唐勇
来源:
肿瘤防治研究 2014 年 41卷 9期
标签:
贝伐单抗 化疗 结直肠癌 Meta分析 Bevacizumab Chemotherapy Colorectal cancer Meta-analysis
目的 评价贝伐单抗(bevacizumab,BEV)联合化疗一线治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的有效性和安全性.方法 通过The Cochrane Library、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库等检索有关BEV联合化疗一线治疗mCRC的随机对照试验(randomized control trial,RCT);主要研究指标是无进展生存时间(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS),次要研究指标包括有效率(objective response rate,ORR)和不良反应;采用相对危险度(relative risk,RR)和风险比(hazard ratios,HR)为效应量,各效应量以95%置信区间(95%CI)表示,Stata 11.0统计软件进行Meta分析.结果 共纳入9项RCT,共3 930例mCRC患者,Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,贝伐单抗(bevacizumb,BEV)联合化疗可以降低疾病进展风险(HR=0.62,P<0.0001,95%CI:0.64~0.74)和疾病死亡风险(HR=0.84,P<0.001,95%CI:0.73~0.95),提高mCRC的ORR(RR=0.80,P<0.001,95%CI:0.60~0.93).亚组分析显示BEV联合双药方案可降低疾病进展风险(HR=0.68,P<0.001,95%CI:0.46~0.89),但并没有降低疾病死亡风险(HR=0.85,P=0.068,95%CI:0.68~1.03);BEV联合氟尿嘧