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目的 探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法 选择2008年8月至2013年8月收治的90例晚期结直肠癌患者,按照随机对照原则将其分为观察组45例与对照组45例.两组患者均给予常规化疗,观察组在此基础上给予贝伐单抗治疗.每2周为1个治疗周期,所有患者共进行8个周期的治疗.观察治疗后两组患者的临床疗效、卡氏评分(KPS评分)及患者血清肿瘤和标志物的浓度变化.结果 经治疗后观察,观察组总有效率44.44%,明显高于对照组的24.44%;观察组治疗后的卡氏评分(94.65±5.41)分显著高于对照组的(72.54±4.98)分;观察组患者治疗后血清肿瘤标志物浓度显著下降,以上指标与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效确切,安全性高,可有效改善患者生活质量,值得在临床上推广应用.

作者:魏世东;孙劲文

来源:临床和实验医学杂志 2014 年 13卷 4期

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作者:
魏世东;孙劲文
来源:
临床和实验医学杂志 2014 年 13卷 4期
标签:
直结肠癌 贝伐单抗 化疗 Colorectal cance Bevacizumab Chemotherapy
目的 探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法 选择2008年8月至2013年8月收治的90例晚期结直肠癌患者,按照随机对照原则将其分为观察组45例与对照组45例.两组患者均给予常规化疗,观察组在此基础上给予贝伐单抗治疗.每2周为1个治疗周期,所有患者共进行8个周期的治疗.观察治疗后两组患者的临床疗效、卡氏评分(KPS评分)及患者血清肿瘤和标志物的浓度变化.结果 经治疗后观察,观察组总有效率44.44%,明显高于对照组的24.44%;观察组治疗后的卡氏评分(94.65±5.41)分显著高于对照组的(72.54±4.98)分;观察组患者治疗后血清肿瘤标志物浓度显著下降,以上指标与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效确切,安全性高,可有效改善患者生活质量,值得在临床上推广应用.