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目的 观察丹参酮Ⅱ A对奥沙利铂诱发周围神经毒性大鼠的神经生长因子的抑制作用.方法 30只健康Wistar大鼠随机分成3组,对照组、模型组、丹参酮防治组.除对照组外,其余各组均予以腹腔注射奥沙利铂(20 mg/kg)造模.防治组在造模前3天至造模后第7天持续给药;并利用神经电生理仪检测大鼠机械性痛阈和冷刺激性疼痛,Western blot检测脊髓背角神经中神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达.结果 造模后6h大鼠机械性痛阈较对照组降低,冷刺激缩足时间缩短(P<0.05),并随着观察时间的延长,痛阈值明显下降,在72 h达到最低并一直持续1周;第7天检测各组大鼠脊髓背角神经元中NGF表达情况,模型组较对照组明显降低;应用丹参酮Ⅱ A干预后,与模型组相比,大鼠机械性痛阈明显回升,对冷刺激耐受时间延长,NGF表达量明显增高(P<0.05).结论 丹参酮Ⅱ A可能是通过提高NGF的表达,发挥防治奥沙利铂诱导的周围神经病变的作用.

作者:许凯;成薇婷;胡作为;王珊

来源:肿瘤防治研究 2015 年 42卷 7期

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许凯;成薇婷;胡作为;王珊
来源:
肿瘤防治研究 2015 年 42卷 7期
标签:
丹参酮ⅡA 奥沙利铂 周围神经毒性 神经生长因子 Tanshinone Ⅱ A Oxaliplatin Peripheral neuropathy Nerve growth factor
目的 观察丹参酮Ⅱ A对奥沙利铂诱发周围神经毒性大鼠的神经生长因子的抑制作用.方法 30只健康Wistar大鼠随机分成3组,对照组、模型组、丹参酮防治组.除对照组外,其余各组均予以腹腔注射奥沙利铂(20 mg/kg)造模.防治组在造模前3天至造模后第7天持续给药;并利用神经电生理仪检测大鼠机械性痛阈和冷刺激性疼痛,Western blot检测脊髓背角神经中神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达.结果 造模后6h大鼠机械性痛阈较对照组降低,冷刺激缩足时间缩短(P<0.05),并随着观察时间的延长,痛阈值明显下降,在72 h达到最低并一直持续1周;第7天检测各组大鼠脊髓背角神经元中NGF表达情况,模型组较对照组明显降低;应用丹参酮Ⅱ A干预后,与模型组相比,大鼠机械性痛阈明显回升,对冷刺激耐受时间延长,NGF表达量明显增高(P<0.05).结论 丹参酮Ⅱ A可能是通过提高NGF的表达,发挥防治奥沙利铂诱导的周围神经病变的作用.