目的 探讨P38MAPK信号通路与uPA在卵巢癌细胞及组织中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学法检测uPA、P38MAPK、ERK、AKT蛋白在49例卵巢癌组织中的表达,Western blot检测HO8910及HO-8910PM细胞系中uPA、P38MAPK蛋白的表达,特异性抑制剂SB203580阻断P38MAPK信号通路后uPA蛋白表达水平的变化.结果 uPA、P38MAPK、ERK、AKT蛋白在卵巢癌组织中表达阳性率分别为61.22％、57.14％、53.06％、55.10％.uPA与p38MAPK蛋白表达呈正相关(r=0.8645,P=0.001),且与卵巢癌组织的临床病理分期、分化、转移程度有关(P均＜0.05),而与患者的年龄、组织学类型无明显相关(P＞0.05).ERK、AKT蛋白表达与卵巢癌淋巴结转移、大网膜转移有关(P均＜0.05),而与患者的年龄、组织类型、病理分期无明显关系(P＞0.05).HO-8910PM细胞系中uPA蛋白的表达水平明显高于HO8910,SB203580阻断P38MAPK信号通路后可降低uPA蛋白的表达,且随着SB203580浓度升高,uPA蛋白表达逐渐降低.P38MAPK及uPA蛋白的表达与卵巢癌的预后显著相关(r=3.897,11.044,P=0.048,0.001).结论 卵巢癌组织中P38MAPK信号通路处于激活状态;该通路的激活可上调uPA的表达,促进卵巢癌的恶性进展;P38MAPK信号通路和uPA可能在卵巢癌侵袭和转移的过程中发挥重要作用.P38MAPK和uPA蛋

作者：盛梅；张海燕；宋冬冬；邹存华

来源：肿瘤防治研究 2015 年 42卷 8期