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目的 探讨18F-FDG PET/CT化疗前SUVmax、Ki-67、p53、EGFR对三阴性乳腺癌(TNBC)及非三阴性乳腺癌(非TNBC)对新辅助化疗完全病理缓解(pathologic complete response,pCR)率的预测价值.方法 初治TNBC患者27例,非TNBC患者184例,在新辅助化疗前行18F-FDG PET/CT显像并测量其SUVmax,取化疗前乳腺肿瘤组织进行Ki-67、p53、EGFR免疫组织化学分析并计算化疗后完全pCR率.结果 TNBC新辅助化疗前的SUVmax明显高于非TNBC的SUVmax(P=0.045),TNBC新辅助化疗后pCR率明显高于非TNBC (P<0.001).在TNBC以及非TNBC中,达到pCR组的化疗前SUVmax与未达到pCR组之间差异无统计学意义(P>0.05).Ki-67、p53、EGFR阳性表达组的pCR率与阴性表达组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 TNBC对新辅助化疗的敏感度高于非TNBC,且TNBC化疗前SUVmax高于非TNBC,提示TNBC具有较高的能量代谢.化疗前SUVmax以及Ki-67、p53、EGFR不能预测TNBC及非TNBC新辅助化疗的pCR.

作者:李雯;冯彦林

来源:肿瘤防治研究 2016 年 43卷 1期

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李雯;冯彦林
来源:
肿瘤防治研究 2016 年 43卷 1期
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PET-CT 三阴性乳腺癌 新辅助化疗 最大标准摄取值 Ki-67 p53 EGFR 病理完全缓解(pCR) PET/CT Triple negative breast cancer(TNBC) Neoadjuvant chemotherapy Maximum standardized uptake value (SUVmax) Ki-67 p53 EGFR Pathologic complete response(pCR)
目的 探讨18F-FDG PET/CT化疗前SUVmax、Ki-67、p53、EGFR对三阴性乳腺癌(TNBC)及非三阴性乳腺癌(非TNBC)对新辅助化疗完全病理缓解(pathologic complete response,pCR)率的预测价值.方法 初治TNBC患者27例,非TNBC患者184例,在新辅助化疗前行18F-FDG PET/CT显像并测量其SUVmax,取化疗前乳腺肿瘤组织进行Ki-67、p53、EGFR免疫组织化学分析并计算化疗后完全pCR率.结果 TNBC新辅助化疗前的SUVmax明显高于非TNBC的SUVmax(P=0.045),TNBC新辅助化疗后pCR率明显高于非TNBC (P<0.001).在TNBC以及非TNBC中,达到pCR组的化疗前SUVmax与未达到pCR组之间差异无统计学意义(P>0.05).Ki-67、p53、EGFR阳性表达组的pCR率与阴性表达组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 TNBC对新辅助化疗的敏感度高于非TNBC,且TNBC化疗前SUVmax高于非TNBC,提示TNBC具有较高的能量代谢.化疗前SUVmax以及Ki-67、p53、EGFR不能预测TNBC及非TNBC新辅助化疗的pCR.