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目的 探讨调强放疗同步化疗治疗宫颈癌的过程中出现严重血液学毒性的相关因素.方法 回顾性分析126例调强放疗同步化疗的宫颈癌患者资料,对同步放化疗期间可能与严重血液学毒性相关的因素进行单因素和多因素分析.结果 单因素分析显示严重血液学毒性的发生与治疗前肌酐水平、放疗前是否接受化疗及是否有骨髓抑制、骨盆骨髓平均剂量、V20、V40及V50有关(P<0.05).多因素分析显示骨盆骨髓平均剂量(OR:1.004,95%CI:1.002~1.007)、V40(<41% vs.≥41%,OR:0.040,95%CI:0.007~0.235)、V50(<9% vs.≥9%,OR:0.040,95%CI:0.011~0.152)和治疗前肌酐水平(<65 μmol/L vs.≥65 μmol/L,OR:0.116,95%CI:0.030~0.441)与3~4级血液学毒性相关.结论 治疗前肌酐<65 mol/L、V40<41%和V50<9%是宫颈癌患者同步放化疗期间3~4级血液学毒性发生率降低的相关因素.骨盆骨髓平均剂量越高,血液学毒性发生率增高.治疗前评估肾功能水平,严格控制骨盆骨髓的放疗照射体积及剂量,能减少宫颈癌患者血液学毒性发生,是顺利完成调强放疗同步化疗的保障.

作者:唐滟;袁亚维

来源:肿瘤防治研究 2016 年 43卷 4期

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作者:
唐滟;袁亚维
来源:
肿瘤防治研究 2016 年 43卷 4期
标签:
宫颈癌 调强放疗 同步放化疗 血液学毒性 Cervical cancer Intensity modulated radiotherapy (IMRT) Concurrent chemoradiotherapy (CCRT) Hematologic toxicity (HT)
目的 探讨调强放疗同步化疗治疗宫颈癌的过程中出现严重血液学毒性的相关因素.方法 回顾性分析126例调强放疗同步化疗的宫颈癌患者资料,对同步放化疗期间可能与严重血液学毒性相关的因素进行单因素和多因素分析.结果 单因素分析显示严重血液学毒性的发生与治疗前肌酐水平、放疗前是否接受化疗及是否有骨髓抑制、骨盆骨髓平均剂量、V20、V40及V50有关(P<0.05).多因素分析显示骨盆骨髓平均剂量(OR:1.004,95%CI:1.002~1.007)、V40(<41% vs.≥41%,OR:0.040,95%CI:0.007~0.235)、V50(<9% vs.≥9%,OR:0.040,95%CI:0.011~0.152)和治疗前肌酐水平(<65 μmol/L vs.≥65 μmol/L,OR:0.116,95%CI:0.030~0.441)与3~4级血液学毒性相关.结论 治疗前肌酐<65 mol/L、V40<41%和V50<9%是宫颈癌患者同步放化疗期间3~4级血液学毒性发生率降低的相关因素.骨盆骨髓平均剂量越高,血液学毒性发生率增高.治疗前评估肾功能水平,严格控制骨盆骨髓的放疗照射体积及剂量,能减少宫颈癌患者血液学毒性发生,是顺利完成调强放疗同步化疗的保障.