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目的 探讨芦丁联合奥沙利铂对人胃癌细胞SGC-7901增殖和凋亡的影响及机制.方法 采取对数生长期的人胃癌细胞SGC-7901作为研究对象,采用MTT、流式细胞术、Western blot等方法检测细胞活力、细胞周期和相关蛋白表达的变化.结果 p38抑制剂可促进SGC-7901细胞的增殖(P<0.05);而芦丁、奥沙利铂均可抑制SGC-7901细胞的增殖,联合组对SGC-7901细胞的抑制作用更显著;p38抑制剂组FKN、SYK、p-p38、cleaved-caspase3、7、8、9蛋白表达与阴性对照组相比明显降低(P<0.05);芦丁与奥沙利铂联合作用后,以上蛋白均不同程度的升高.结论 芦丁与奥沙利铂均可抑制SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与FKN/SYK/p38通路的激活有关.

作者:李琪;任立群;王亚帝;陈素贤

来源:肿瘤防治研究 2017 年 44卷 11期

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作者:
李琪;任立群;王亚帝;陈素贤
来源:
肿瘤防治研究 2017 年 44卷 11期
标签:
芦丁 胃癌 FKN SYK p38 信号通路 Rutin Gastric cancer FKN SYK p38 Signaling pathway
目的 探讨芦丁联合奥沙利铂对人胃癌细胞SGC-7901增殖和凋亡的影响及机制.方法 采取对数生长期的人胃癌细胞SGC-7901作为研究对象,采用MTT、流式细胞术、Western blot等方法检测细胞活力、细胞周期和相关蛋白表达的变化.结果 p38抑制剂可促进SGC-7901细胞的增殖(P<0.05);而芦丁、奥沙利铂均可抑制SGC-7901细胞的增殖,联合组对SGC-7901细胞的抑制作用更显著;p38抑制剂组FKN、SYK、p-p38、cleaved-caspase3、7、8、9蛋白表达与阴性对照组相比明显降低(P<0.05);芦丁与奥沙利铂联合作用后,以上蛋白均不同程度的升高.结论 芦丁与奥沙利铂均可抑制SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与FKN/SYK/p38通路的激活有关.