胃液pH(potential hydrogen)是影响小分子靶向药物(small molecular targeted drugs, SMTD)在体内溶解的一个重要因素,而抑酸药物(antiacid drugs, AD)可通过改变胃内pH来影响一部分SMTD的溶解度,药物溶解度高,则药物吸收较好,反之若溶解度低,则药物吸收较差.为探讨AD对SMTD体内吸收的作用关系,该文对相关文献进行检索并整理.通过整理可知,达沙替尼、厄洛替尼、吉非替尼、拉帕替尼和尼洛替尼受到AD的影响较为显著,提示临床应重视AD对SMTD吸收的影响,以避免降低SMTD的吸收和疗效.
作者：赵德华；楚明明；陈静；贾霖；韩建军；何霞；龙小庆；王继生
来源：肿瘤防治研究 2018 年 45卷 2期
