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目的 分析胰腺癌分子靶向治疗的疗效.方法 2015年1月1日至2017年6月30日共入选60例胰腺癌患者,随机分为3组:A组采用表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)抑制剂治疗,B组采用环氧合酶2(COX-2)抑制剂治疗,C组采用血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)抑制剂治疗,分析3组治疗疗效.结果 3组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05).A组1年总生存率25.0% (5/20)、中位生存期5.98个月;B组1年总生存率为20.0% (4/20)、中位生存期6.37个月;C组1年总生存率40.0% (8/20)、中位生存期5.88个月,B组与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组、A组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05).3组患者均出现各种不良反应,其发生类型、发生数量比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 针对胰腺癌的临床治疗,可考虑采用吉西他滨联合COX-2抑制剂的治疗方案,但在实际临床中想要达到良好的治疗效果,仍需要结合患者个体情况及其他因素联合考虑.

作者:黎莹;马冬

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2018 年 27卷 1期

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作者:
黎莹;马冬
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2018 年 27卷 1期
标签:
胰腺癌 分子靶向治疗 分子靶向药物 治疗效果 Pancreatic cancer Molecular targeted therapy Molecular targeted drugs Therapeutic efficacy
目的 分析胰腺癌分子靶向治疗的疗效.方法 2015年1月1日至2017年6月30日共入选60例胰腺癌患者,随机分为3组:A组采用表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)抑制剂治疗,B组采用环氧合酶2(COX-2)抑制剂治疗,C组采用血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)抑制剂治疗,分析3组治疗疗效.结果 3组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05).A组1年总生存率25.0% (5/20)、中位生存期5.98个月;B组1年总生存率为20.0% (4/20)、中位生存期6.37个月;C组1年总生存率40.0% (8/20)、中位生存期5.88个月,B组与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组、A组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05).3组患者均出现各种不良反应,其发生类型、发生数量比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 针对胰腺癌的临床治疗,可考虑采用吉西他滨联合COX-2抑制剂的治疗方案,但在实际临床中想要达到良好的治疗效果,仍需要结合患者个体情况及其他因素联合考虑.