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目的 探讨miR-145对非小细胞肺癌迁移与侵袭能力的影响及其可能的作用机制.方法 qRT-PCR法检测非小细胞肺癌组织中miR-145和激活增强子结合蛋白4(activating enhancer binding protein 4,AP4)mRNA的表达.A549细胞转染miR-145 mimic或者AP4 siRNA后,划痕实验与Transwell小室法分别检测A549细胞的迁移与侵袭能力,qRT-PCR法与免疫印迹法(Western blot)检测A549细胞中AP4 mRNA与蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因法检测AP4 mRNA与miR-145的关系.结果 与癌旁正常组织相比,非小细胞肺癌组织中miR-145表达明显降低(P<0.05),而AP4 mRNA和蛋白表达均明显升高(均P<0.05);与对照组相比,转染miR-145 mimic后,A549细胞中miR-145表达明显升高(P<0.05),AP4 mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.05);A549细胞的迁移数与侵袭能力均显著下降(均P<0.05);双荧光素酶报告基因法验证AP4 mRNA是miR-145的靶基因.A549细胞转染AP4 siRNA后,A549细胞的迁移数与侵袭数显著下降(均P<0.05).结论 上调miR-145能抑制A549细胞的迁移与侵袭能力,可能与其抑制靶基因AP4表达有关.

作者:赵天增;杨金华;刘向前;徐萌博

来源:肿瘤防治研究 2019 年 46卷 2期

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作者:
赵天增;杨金华;刘向前;徐萌博
来源:
肿瘤防治研究 2019 年 46卷 2期
标签:
肺癌 miR-145 迁移 侵袭 AP4
目的 探讨miR-145对非小细胞肺癌迁移与侵袭能力的影响及其可能的作用机制.方法 qRT-PCR法检测非小细胞肺癌组织中miR-145和激活增强子结合蛋白4(activating enhancer binding protein 4,AP4)mRNA的表达.A549细胞转染miR-145 mimic或者AP4 siRNA后,划痕实验与Transwell小室法分别检测A549细胞的迁移与侵袭能力,qRT-PCR法与免疫印迹法(Western blot)检测A549细胞中AP4 mRNA与蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因法检测AP4 mRNA与miR-145的关系.结果 与癌旁正常组织相比,非小细胞肺癌组织中miR-145表达明显降低(P<0.05),而AP4 mRNA和蛋白表达均明显升高(均P<0.05);与对照组相比,转染miR-145 mimic后,A549细胞中miR-145表达明显升高(P<0.05),AP4 mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.05);A549细胞的迁移数与侵袭能力均显著下降(均P<0.05);双荧光素酶报告基因法验证AP4 mRNA是miR-145的靶基因.A549细胞转染AP4 siRNA后,A549细胞的迁移数与侵袭数显著下降(均P<0.05).结论 上调miR-145能抑制A549细胞的迁移与侵袭能力,可能与其抑制靶基因AP4表达有关.