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目的 探讨大鼠肝癌组织中D-双功能蛋白(DBP)的表达及其与信号转导子和转录激活子3(STAT3)活化的相关性.方法 腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN)诱导大鼠肝细胞肝癌(HCC)模型.HE染色和血清生化指标检测HCC大鼠肝脏病理恶化程度,蛋白免疫印迹、免疫组织化学和qRT-PCR检测DBP、PCNA、cyclinD1、p-STAT3、p-Akt、p-MEK和p-ERK的表达.计量资料两组间比较采用t检验,检测指标相关性检验采用Pearson相关分析.结果 DEN诱导HCC大鼠肝脏恶化严重,HCC大鼠肝脏组织中DBP的表达高于正常大鼠肝脏;HCC组PCNA和cyclin D1 mRNA的表达水平显著高于正常组,而且DBP与PCNA和cyclin D1的表达量呈正相关;在HepG2细胞中DBP过表达和敲低能相应增加和减少细胞的数量,并且引起PCNA和cyclin D1蛋白表达的增加和减少;HCC组大鼠p-STAT3表达显著增加,并且与DBP的表达水平呈正相关,同时p-Akt、p-MEK以及p-ERK的蛋白水平较正常组也显著增强.结论 高表达的DBP在大鼠肝癌的发展进程中发挥了促进作用.

作者:路欣;孔令玉;贾蕾;姜玲玲

来源:肿瘤防治研究 2019 年 46卷 8期

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作者:
路欣;孔令玉;贾蕾;姜玲玲
来源:
肿瘤防治研究 2019 年 46卷 8期
标签:
D-双功能蛋白 信号传导子及转录激活子3 肝细胞癌 细胞周期蛋白D1 增殖细胞核抗原
目的 探讨大鼠肝癌组织中D-双功能蛋白(DBP)的表达及其与信号转导子和转录激活子3(STAT3)活化的相关性.方法 腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN)诱导大鼠肝细胞肝癌(HCC)模型.HE染色和血清生化指标检测HCC大鼠肝脏病理恶化程度,蛋白免疫印迹、免疫组织化学和qRT-PCR检测DBP、PCNA、cyclinD1、p-STAT3、p-Akt、p-MEK和p-ERK的表达.计量资料两组间比较采用t检验,检测指标相关性检验采用Pearson相关分析.结果 DEN诱导HCC大鼠肝脏恶化严重,HCC大鼠肝脏组织中DBP的表达高于正常大鼠肝脏;HCC组PCNA和cyclin D1 mRNA的表达水平显著高于正常组,而且DBP与PCNA和cyclin D1的表达量呈正相关;在HepG2细胞中DBP过表达和敲低能相应增加和减少细胞的数量,并且引起PCNA和cyclin D1蛋白表达的增加和减少;HCC组大鼠p-STAT3表达显著增加,并且与DBP的表达水平呈正相关,同时p-Akt、p-MEK以及p-ERK的蛋白水平较正常组也显著增强.结论 高表达的DBP在大鼠肝癌的发展进程中发挥了促进作用.