目的 探讨奥沙利铂如何调控MAPK通路,抑制胃癌细胞的增殖.方法 NCBI检索文献,利用TargetScan、StarBase和miRBase数据库,进行GO分析与KEGG通路富集,找到相关miRNAs,预测靶基因.应用Real-time?PCR、MTT、Hoechst33258、流式细胞术、细胞划痕实验、Western?blot等方法分析人胃癌SGC-7901细胞的增殖、细胞周期、侵袭及蛋白表达情况.结果 胃癌细胞中miR-7-5p显著低表达,RAF1与miR-7-5p存在互靶关系.miR-7-5p?mimics与奥沙利铂均可促进SGC-7901细胞的凋亡,提高G1期细胞百分率(P<0.05),降低侵袭、迁移速度.caspase3、caspase9蛋白表达升高,Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05).结论 过表达miR-7-5p与奥沙利铂均可促进胃癌SGC-7901细胞的凋亡,提示奥沙利铂可能通过上调miRNA-7-5p促进SGC-7901细胞的凋亡,降低侵袭、迁移速度.
作者：谷泽慧；任立群；李琪；王亚帝；谭琦；娄小倩；陈素贤
来源：肿瘤防治研究 2020 年 47卷 3期
