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目的 探讨中心体相关激酶2(NEK2)在结直肠癌组织中的表达及对结直肠癌细胞HCT116增殖、侵袭及迁移的影响.方法 构建针对NEK2的小干扰RNA(si-NEK2),脂质体法转染HCT116细胞.CCK8实验、流式细胞术、划痕实验和Transwell小室实验检测敲低NEK2表达后细胞增殖、周期分布、侵袭和迁移能力的改变.Western blot检测敲低NEK2表达后相关蛋白表达水平的改变.结果 NEK2在结直肠癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织(65.0%vs.35.0%,χ2=14.593,P<0.01),其表达水平与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移和远处转移显著相关(均P<0.05);NEK2蛋白及mRNA在结直肠癌细胞中的表达水平显著高于正常结直肠黏膜细胞(P<0.01).敲低NEK2表达后,HCT116细胞出现明显的G0/G1期阻滞,细胞的增殖、侵袭及迁移能力均显著降低(P<0.01),E-cadherin表达含量升高,N-cadherin、CDK4和cyclin D1表达含量降低.结论 NEK2在结直肠癌组织中高表达并与临床病理特征相关,下调NEK2表达可有效抑制人结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力.提示NEK2在结直肠癌的发生发展过程中发挥着重要的作用,可作为潜在的治疗靶点.

作者:崔发财;陈瑜;胡敏;毋小玉;魏晓霞

来源:肿瘤防治研究 2021 年 48卷 2期

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作者:
崔发财;陈瑜;胡敏;毋小玉;魏晓霞
来源:
肿瘤防治研究 2021 年 48卷 2期
标签:
NEK2 增殖 侵袭 迁移 结直肠癌
目的 探讨中心体相关激酶2(NEK2)在结直肠癌组织中的表达及对结直肠癌细胞HCT116增殖、侵袭及迁移的影响.方法 构建针对NEK2的小干扰RNA(si-NEK2),脂质体法转染HCT116细胞.CCK8实验、流式细胞术、划痕实验和Transwell小室实验检测敲低NEK2表达后细胞增殖、周期分布、侵袭和迁移能力的改变.Western blot检测敲低NEK2表达后相关蛋白表达水平的改变.结果 NEK2在结直肠癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织(65.0%vs.35.0%,χ2=14.593,P<0.01),其表达水平与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移和远处转移显著相关(均P<0.05);NEK2蛋白及mRNA在结直肠癌细胞中的表达水平显著高于正常结直肠黏膜细胞(P<0.01).敲低NEK2表达后,HCT116细胞出现明显的G0/G1期阻滞,细胞的增殖、侵袭及迁移能力均显著降低(P<0.01),E-cadherin表达含量升高,N-cadherin、CDK4和cyclin D1表达含量降低.结论 NEK2在结直肠癌组织中高表达并与临床病理特征相关,下调NEK2表达可有效抑制人结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力.提示NEK2在结直肠癌的发生发展过程中发挥着重要的作用,可作为潜在的治疗靶点.