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目的 探讨白花檵木粗提物对肺腺癌A549细胞体外增殖的影响.方法 CCK-8法检测不同浓度白花檵木粗提物对A549细胞增殖的影响;集落形成实验检测白花檵木粗提物对A549细胞克隆生长能力的影响;流式细胞Annexin V-APC/PI双染法检测白花檵木粗提物诱导A549细胞凋亡的情况;免疫印迹法检测白花檵木粗提物处理后细胞凋亡相关蛋白Bax、Fas、Bcl-2、Caspase3以及活性Caspase3表达的影响.结果 白花檵木粗提物可显著抑制A549细胞的生长增殖和集落形成,并呈时间及剂量依赖性,0.5 mg/ml白花檵木粗提物作用48 h后,A549细胞活力下降50%,40μg/ml白花檵木粗提物作用14天后,A549细胞集落形成能力被完全抑制;白花檵木粗提物作用A549细胞24 h后,呈现不同程度的凋亡,凋亡率随浓度的增加而升高;与对照组相比,凋亡抑制因子Bcl-2蛋白表达水平降低,Fas、Bax及活性Caspase3蛋白等凋亡促进因子表达水平升高.结论 白花檵木粗提物体外对人肺腺癌细胞生长具有一定的抑制作用,其机制可能与激活线粒体及死亡受体凋亡通路有关.

作者:夏启胜;邓婷婷;徐雅平;刘虹麟;刘浩元

来源:肿瘤防治研究 2022 年 49卷 3期

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作者:
夏启胜;邓婷婷;徐雅平;刘虹麟;刘浩元
来源:
肿瘤防治研究 2022 年 49卷 3期
标签:
白花檵木;A549细胞;肺腺癌;增殖;凋亡
目的 探讨白花檵木粗提物对肺腺癌A549细胞体外增殖的影响.方法 CCK-8法检测不同浓度白花檵木粗提物对A549细胞增殖的影响;集落形成实验检测白花檵木粗提物对A549细胞克隆生长能力的影响;流式细胞Annexin V-APC/PI双染法检测白花檵木粗提物诱导A549细胞凋亡的情况;免疫印迹法检测白花檵木粗提物处理后细胞凋亡相关蛋白Bax、Fas、Bcl-2、Caspase3以及活性Caspase3表达的影响.结果 白花檵木粗提物可显著抑制A549细胞的生长增殖和集落形成,并呈时间及剂量依赖性,0.5 mg/ml白花檵木粗提物作用48 h后,A549细胞活力下降50%,40μg/ml白花檵木粗提物作用14天后,A549细胞集落形成能力被完全抑制;白花檵木粗提物作用A549细胞24 h后,呈现不同程度的凋亡,凋亡率随浓度的增加而升高;与对照组相比,凋亡抑制因子Bcl-2蛋白表达水平降低,Fas、Bax及活性Caspase3蛋白等凋亡促进因子表达水平升高.结论 白花檵木粗提物体外对人肺腺癌细胞生长具有一定的抑制作用,其机制可能与激活线粒体及死亡受体凋亡通路有关.