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[目的]研究每周小剂量健择+顺铂方案(GP)化疗在局部晚期鼻咽癌放射增敏的临床疗效及可行性.[方法]2003年3月至2006年10月,32例初治鼻咽癌患者放疗过程中接受4~7个疗程GP方案增敏化疗.化疗剂量:顺铂12.5mg/(m2·w)、健择125mg/(m2·w).放疗剂量:鼻咽原发病灶(GTVnx)DT70Gy~76Gy/35~38次,7~8周,颈部淋巴结病灶(GTVnd)DT70Gy/35次,7周,亚临床病灶(CTV)DT50Gy/25次,5周;分别观察GTVnx、GTVnd消失时的放疗剂量,采用RTOG评分标准评价治疗过程的急性放射性反应.[结果]放疗结束时GTVnx、GTVnd完全缓解率分别为93.75

作者:彭逊;陈世坚;林志雄;史永义;詹益州;甘勇

来源:肿瘤学杂志 2007 年 13卷 5期

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作者:
彭逊;陈世坚;林志雄;史永义;詹益州;甘勇
来源:
肿瘤学杂志 2007 年 13卷 5期
标签:
鼻咽肿瘤 放射疗法 吉西他滨 顺铂
[目的]研究每周小剂量健择+顺铂方案(GP)化疗在局部晚期鼻咽癌放射增敏的临床疗效及可行性.[方法]2003年3月至2006年10月,32例初治鼻咽癌患者放疗过程中接受4~7个疗程GP方案增敏化疗.化疗剂量:顺铂12.5mg/(m2·w)、健择125mg/(m2·w).放疗剂量:鼻咽原发病灶(GTVnx)DT70Gy~76Gy/35~38次,7~8周,颈部淋巴结病灶(GTVnd)DT70Gy/35次,7周,亚临床病灶(CTV)DT50Gy/25次,5周;分别观察GTVnx、GTVnd消失时的放疗剂量,采用RTOG评分标准评价治疗过程的急性放射性反应.[结果]放疗结束时GTVnx、GTVnd完全缓解率分别为93.75