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[目的]比较含吉西他滨固定速率(FDR)滴注方案和30min标准滴注方案治疗恶性肿瘤的血液学毒性.[方法]25例经组织病理学或细胞学诊断的恶性肿瘤患者,采用吉西他滨单药或者含吉西他滨的联合方案化疗,随机分为固定速率静脉滴注(每分钟10mg/m2)(FDR组)或30min标准滴注(标准组),每21d重复.每个周期结束后评价患者血液学毒性.[结果]FDR组13例共完成28个周期化疗,标准组12例共完成32个周期化疗,所有患者均可评价血液学毒性.两组Ⅲ/Ⅳ度白细胞抑制有显著性差异(14.3%vs0,P=0.042),两组Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞抑制、血小板抑制和血红蛋白抑制无明显差异(P>0.05).[结论]吉西他滨固定速率滴注治疗恶性肿瘤的血液学毒性是可耐受的.

作者:李春燕;韩慧;刘希;储黎;沈玉萍;许青

来源:肿瘤学杂志 2011 年 17卷 8期

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作者:
李春燕;韩慧;刘希;储黎;沈玉萍;许青
来源:
肿瘤学杂志 2011 年 17卷 8期
标签:
吉西他滨 固定速率 恶性肿瘤 血液学毒性
[目的]比较含吉西他滨固定速率(FDR)滴注方案和30min标准滴注方案治疗恶性肿瘤的血液学毒性.[方法]25例经组织病理学或细胞学诊断的恶性肿瘤患者,采用吉西他滨单药或者含吉西他滨的联合方案化疗,随机分为固定速率静脉滴注(每分钟10mg/m2)(FDR组)或30min标准滴注(标准组),每21d重复.每个周期结束后评价患者血液学毒性.[结果]FDR组13例共完成28个周期化疗,标准组12例共完成32个周期化疗,所有患者均可评价血液学毒性.两组Ⅲ/Ⅳ度白细胞抑制有显著性差异(14.3%vs0,P=0.042),两组Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞抑制、血小板抑制和血红蛋白抑制无明显差异(P>0.05).[结论]吉西他滨固定速率滴注治疗恶性肿瘤的血液学毒性是可耐受的.