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[目的]比较厄洛替尼靶向与紫杉醇单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和不良反应.[方法]经病理确诊的老年晚期NSCLC患者62例,厄洛替尼治疗组32例:口服厄洛替尼150mg,1次/d;紫杉醇化疗组30例:紫杉醇75mg/m2,d1.8,静脉滴注,21d为1个周期,2个周期后评价疗效.[结果]厄洛替尼治疗组和紫杉醇化疗组近期有效率(RR)分别为28.1%、36.7%,肿瘤控制率(TGCR)分别为71.9%、66.7%,差异无统计学意义(P>0.05);中位无疾病进展时间(PFS)分别为5.6个月、5.1个月;中位生存期(0S)分别为9.0个月、8.0个月.两组不良反应均可耐受,厄洛替尼治疗组骨髓抑制发生率明显低于紫杉醇化疗组(P<0.05),厄洛替尼治疗组皮疹及腹泻发生率明显较高(P<0.05).[结论]老年晚期NSCLC患者可从厄洛替尼靶向治疗中获益,不良反应轻微.

作者:樊卫飞;王峻;孟丽娟;刘福银;蒲骁麟;杨民

来源:肿瘤学杂志 2012 年 18卷 3期

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作者:
樊卫飞;王峻;孟丽娟;刘福银;蒲骁麟;杨民
来源:
肿瘤学杂志 2012 年 18卷 3期
标签:
厄洛替尼 紫杉醇 肺肿瘤 老年人 一线治疗 药物疗法
[目的]比较厄洛替尼靶向与紫杉醇单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和不良反应.[方法]经病理确诊的老年晚期NSCLC患者62例,厄洛替尼治疗组32例:口服厄洛替尼150mg,1次/d;紫杉醇化疗组30例:紫杉醇75mg/m2,d1.8,静脉滴注,21d为1个周期,2个周期后评价疗效.[结果]厄洛替尼治疗组和紫杉醇化疗组近期有效率(RR)分别为28.1%、36.7%,肿瘤控制率(TGCR)分别为71.9%、66.7%,差异无统计学意义(P>0.05);中位无疾病进展时间(PFS)分别为5.6个月、5.1个月;中位生存期(0S)分别为9.0个月、8.0个月.两组不良反应均可耐受,厄洛替尼治疗组骨髓抑制发生率明显低于紫杉醇化疗组(P<0.05),厄洛替尼治疗组皮疹及腹泻发生率明显较高(P<0.05).[结论]老年晚期NSCLC患者可从厄洛替尼靶向治疗中获益,不良反应轻微.