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[目的]探讨含铂双药化疗和单药化疗用于难治复发小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者二线化疗的疗效及安全性.[方法]回顾性分析101例难治性SCLC患者二线治疗的疗效和生存情况,并采用Cox多因素分析模型进行预后相关因素的分析.[结果]单药和双药组有效率(response rate,RR)分别为2.9%和7.5%(P=0.208),疾病控制率(dis-ease control rate,DCR)分别为14.7%和59.7%(P<0.001),中位无进展生存期(progression-freesurvival,PFS)分别为1.23个月和2.77个月(P<0.001).两组中位总生存期(overall survival,OS)差异无统计学意义(5.40个月vs 5.93个月,P=0.988).Ⅲ~Ⅳ度不良反应单药组比双药组发生率低(20.6% vs 52.2%,P=0.007).多因素分析显示体能状况评分(performance status,PS)(HR=1.491,P=0.002)是PFS的独立影响因素.[结论]双药治疗可延长部分患者的PFS,但不良反应相对增加.

作者:王文娴;郑蕾;宋正波;张沂平

来源:肿瘤学杂志 2015 年 21卷 7期

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作者:
王文娴;郑蕾;宋正波;张沂平
来源:
肿瘤学杂志 2015 年 21卷 7期
标签:
癌,小细胞 肿瘤复发 二线治疗 生存期 肺肿瘤 carcinoma, small cell neoplasm recurrence second-line chemotherapy survival lung neoplsms
[目的]探讨含铂双药化疗和单药化疗用于难治复发小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者二线化疗的疗效及安全性.[方法]回顾性分析101例难治性SCLC患者二线治疗的疗效和生存情况,并采用Cox多因素分析模型进行预后相关因素的分析.[结果]单药和双药组有效率(response rate,RR)分别为2.9%和7.5%(P=0.208),疾病控制率(dis-ease control rate,DCR)分别为14.7%和59.7%(P<0.001),中位无进展生存期(progression-freesurvival,PFS)分别为1.23个月和2.77个月(P<0.001).两组中位总生存期(overall survival,OS)差异无统计学意义(5.40个月vs 5.93个月,P=0.988).Ⅲ~Ⅳ度不良反应单药组比双药组发生率低(20.6% vs 52.2%,P=0.007).多因素分析显示体能状况评分(performance status,PS)(HR=1.491,P=0.002)是PFS的独立影响因素.[结论]双药治疗可延长部分患者的PFS,但不良反应相对增加.