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[目的]观察靶动脉灌注维拉帕米和化疗药物对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.[方法]对入组的51例NSCLC患者,经靶动脉灌注维拉帕米和化疗药物,每月介入治疗1个疗程,每例治疗2~4个疗程后,评估近期疗效;并采用Kaplan-Meier法,对51例中随访时间≥3年的38例患者统计生存率.[结果]51例晚期NSCLC患者中,完全缓解(CR)5例(9.80%),部分缓解(PR)36例(70.59%),总有效率(CR+PR)为80.39%;38例晚期NSCLC患者中,中位生存时间为24个月,1、2、3年生存率分别为76.3%、55.3%和26.3%;其中22例鳞癌中位无进展生存时间为17个月,13例腺癌中位无进展生存时间为10个月.15例患者(3137%)出现白细胞下降,12例(23.53%)出现Ⅰ~Ⅱ级消化道不良反应,均未见维拉帕米相关的心血管副作用.[结论]靶动脉灌注维拉帕米联合化疗药物对于晚期NSCLC患者近、远期疗效确切,使其降期降级获得进一步治疗机会,且无明显不良反应.

作者:刘其秀;樊高飞;吴旸;李继德;范平生

来源:肿瘤学杂志 2016 年 22卷 11期

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作者:
刘其秀;樊高飞;吴旸;李继德;范平生
来源:
肿瘤学杂志 2016 年 22卷 11期
标签:
癌,非小细胞肺 靶动脉灌注 维拉帕米 多药耐药性 @@
[目的]观察靶动脉灌注维拉帕米和化疗药物对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.[方法]对入组的51例NSCLC患者,经靶动脉灌注维拉帕米和化疗药物,每月介入治疗1个疗程,每例治疗2~4个疗程后,评估近期疗效;并采用Kaplan-Meier法,对51例中随访时间≥3年的38例患者统计生存率.[结果]51例晚期NSCLC患者中,完全缓解(CR)5例(9.80%),部分缓解(PR)36例(70.59%),总有效率(CR+PR)为80.39%;38例晚期NSCLC患者中,中位生存时间为24个月,1、2、3年生存率分别为76.3%、55.3%和26.3%;其中22例鳞癌中位无进展生存时间为17个月,13例腺癌中位无进展生存时间为10个月.15例患者(3137%)出现白细胞下降,12例(23.53%)出现Ⅰ~Ⅱ级消化道不良反应,均未见维拉帕米相关的心血管副作用.[结论]靶动脉灌注维拉帕米联合化疗药物对于晚期NSCLC患者近、远期疗效确切,使其降期降级获得进一步治疗机会,且无明显不良反应.