目的:检测R-型维拉帕米(R-Verapamil)体外逆转肿瘤细胞多药耐药的作用及动物毒性,探讨R-型维拉帕米成为未来化疗增敏剂的可能性. 方法:细胞毒性的测定用MTT法,细胞内阿霉素积蓄的测定用荧光分光光度法.动物毒性试验用BALB/c小鼠腹腔注射法. 结果:1.25 μmol/L的R-型维拉帕米即可显著增加耐药KBv 200细胞对长春新碱和阿霉素的敏感性(P<0.01),其效应与作用浓度有关.在增敏和增加细胞内阿霉素积蓄方面,R-型维拉帕米与混旋维拉帕米效果一样,但R-型维拉帕米的动物毒性低于混旋维拉帕米. 结论:1.25 μmol/L的R-型维拉帕米能部分逆转耐药KBv 200细胞的多药耐药性.此浓度能被人体所接受.R-型维拉帕米有望成为未来的化疗增敏剂.
作者：方刚；侯亚义；杨玉龙；陈龙邦；黎介寿
来源：医学研究生学报 2000 年 13卷 5期
