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目前结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的治疗以手术、放化疗为主,靶向治疗虽然显著改善了患者预后,但CRC死亡率没有明显降低.近年来,免疫治疗成为肿瘤治疗的新热点,与传统治疗手段相比,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗在临床试验中展示出较好疗效及耐受.派姆单抗及纳武单抗已被美国FDA批准用于治疗错配修复蛋白缺陷(mismatch-repair-deficient,dMMR)或微卫星高度不稳定性(microsatellite high instability,MSI-H)CRC患者.然而,单药ICIs对于错配修复蛋白正常(mismatch-repair-proficient,pMMR)或微卫星稳定性(microsatellite-stable,MSS)CRC已达到瓶颈,反应率低,无进展生存期和总生存期较差.随着REGONIVO结果显示出良好的疗效,免疫联合小分子抗血管生成药物的治疗模式成为研究热点.全文主要总结PD-l/PD-Ll抑制剂联合小分子抗血管生成药物治疗pMMR/MSS CRC的协同机制、研究进展及相关不良反应.

作者:白璐;韩宇

来源:肿瘤学杂志 2022 年 28卷 2期

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作者:
白璐;韩宇
来源:
肿瘤学杂志 2022 年 28卷 2期
标签:
结直肠癌;免疫治疗;免疫检查点抑制剂;小分子抗血管生成药物
目前结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的治疗以手术、放化疗为主,靶向治疗虽然显著改善了患者预后,但CRC死亡率没有明显降低.近年来,免疫治疗成为肿瘤治疗的新热点,与传统治疗手段相比,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗在临床试验中展示出较好疗效及耐受.派姆单抗及纳武单抗已被美国FDA批准用于治疗错配修复蛋白缺陷(mismatch-repair-deficient,dMMR)或微卫星高度不稳定性(microsatellite high instability,MSI-H)CRC患者.然而,单药ICIs对于错配修复蛋白正常(mismatch-repair-proficient,pMMR)或微卫星稳定性(microsatellite-stable,MSS)CRC已达到瓶颈,反应率低,无进展生存期和总生存期较差.随着REGONIVO结果显示出良好的疗效,免疫联合小分子抗血管生成药物的治疗模式成为研究热点.全文主要总结PD-l/PD-Ll抑制剂联合小分子抗血管生成药物治疗pMMR/MSS CRC的协同机制、研究进展及相关不良反应.