目的评价丁丙诺啡用于晚期癌痛患者自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)的效果和安全性.方法52例癌痛患者随机分为实验组(丁丙诺啡组,n=26)和对照组(吗啡组,n=26),接受PCIA治疗.实验组使用丁丙诺啡,给药方式为持续给药0.015 mg/h+PCIA给药0.015 mg/次,最大用量1,08 mg/24 h;对照组使用吗啡,给药方式为持续给药0.5 mg/h+PCIA给药0.5 mg/次,最大用量36 mg/24 h.两组PCIA药液中均加入咪唑安定20 mg.结果两组患者24 h总疼痛缓解度(total pain relief,TPR)分别为18.7±6.5和21.8±7.5(P>0.05),24 h总疼痛强度差(sum ofpainintensity differences,SPID)分别为46.3±19.6和34.6±18.5(P<0.05).两组患者毒副反应恶心、呕吐、头晕及嗜睡的发生率无统计学意义,分别为38
作者：梁锐；王建荔；潘灵辉；黄冰；钱卫；黎阳
来源：肿瘤研究与临床 2006 年 18卷 1期
