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目的 探讨分泌人共刺激分子B7-2的重组卡介苗(rBCG)对人外周血单个核细胞(PBMC)IFN-α表达、免疫增强及杀伤膀胱癌细胞的作用.方法 SDS-PAGE和ELISA检测rBCG的表达产物hB7-2;rBCG和野生型BCG(wBCG)分别与PBMC共同培养,以单纯PBMC为对照,在不同时段收集培养液上清,经ELISA法检测上清液中IFN-α的表达水平;将BCG激活杀伤细胞(BCG activated killer cell,BAK细胞)与人膀胱癌EJ细胞共同培养,采用乳酸脱氧酶(LDH)释放试验检测活化免疫细胞对膀胱癌细胞的杀伤作用.结果 ELISA法检测出培养上清液hB7-2含量为3.8 U/ml.rBCG诱导PBMC产生细胞因子的表达明显高于同浓度的wBCG组(P<0.05);rBCG诱导的PBMC抗癌效应高于对照组诱导的抗癌效果(P<0.05).结论 rBCG诱导人PBMC高表达IFN-α,并通过增强人PBMC细胞的作用来提高抗膀胱肿瘤作用.

作者:王靖宇;韩瑞发;马腾骧

来源:肿瘤研究与临床 2009 年 21卷 10期

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作者:
王靖宇;韩瑞发;马腾骧
来源:
肿瘤研究与临床 2009 年 21卷 10期
标签:
膀胱肿瘤 卡介苗 细胞毒性 免疫 Urinary bladder neoplasms BCG vaccine Cytotoxicity immunologic
目的 探讨分泌人共刺激分子B7-2的重组卡介苗(rBCG)对人外周血单个核细胞(PBMC)IFN-α表达、免疫增强及杀伤膀胱癌细胞的作用.方法 SDS-PAGE和ELISA检测rBCG的表达产物hB7-2;rBCG和野生型BCG(wBCG)分别与PBMC共同培养,以单纯PBMC为对照,在不同时段收集培养液上清,经ELISA法检测上清液中IFN-α的表达水平;将BCG激活杀伤细胞(BCG activated killer cell,BAK细胞)与人膀胱癌EJ细胞共同培养,采用乳酸脱氧酶(LDH)释放试验检测活化免疫细胞对膀胱癌细胞的杀伤作用.结果 ELISA法检测出培养上清液hB7-2含量为3.8 U/ml.rBCG诱导PBMC产生细胞因子的表达明显高于同浓度的wBCG组(P<0.05);rBCG诱导的PBMC抗癌效应高于对照组诱导的抗癌效果(P<0.05).结论 rBCG诱导人PBMC高表达IFN-α,并通过增强人PBMC细胞的作用来提高抗膀胱肿瘤作用.