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目的 探讨乳腺癌组织中WT1基因表达水平及其临床意义.方法 采用实时定量RT-PCR方法,检测110例乳腺肿瘤及其邻近正常乳腺组织中的WT1基因及内参照GAPDH的表达水平,以WT1_N=(WT1拷贝数/GAPDH拷贝数)×10~4计算WT1表达水平,并计算同一患者肿瘤组织与正常组织中WT1_N比值,定义为T/N_(WT1)比值,分析WT1基因表达(T/N_(WT1))水平与临床病理参数的关系.结果 102例乳腺癌组织中WT1_N明显高于其周围邻近正常乳腺组织中的表达(P<0.01),而8例乳腺良性肿瘤组织与其相应的正常乳腺组织中WT1_N表达水平差异无统计学意义(P>0.05).乳腺癌组织中WT1_N及其T/N_(WT1)比值明显高于乳腺良性肿瘤组织(P<0.01),且T/N_(WT1)比值与有无淋巴结转移、乳腺癌病理类型、雌激素受体(ER)状态及孕激素受体(PR)状态无相关性.WT1基因表达水平与IL-8基因表达水平具有很好的相关性(r=0.723,P<0.01).结论 乳腺癌组织高表达WT1,乳腺癌组织中WT1表达水平可作为评价疾病进展及判断预后的指标.

作者:贺白;顾伟英;朱江;罗光华;张磊;赵春英

来源:肿瘤研究与临床 2009 年 21卷 11期

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作者:
贺白;顾伟英;朱江;罗光华;张磊;赵春英
来源:
肿瘤研究与临床 2009 年 21卷 11期
标签:
乳腺肿瘤 基因 肾母细胞瘤 反转录聚合酶链反应 实时定量 Breast neoplasms Gene wilms tumor RT-PCR quantitative real-time
目的 探讨乳腺癌组织中WT1基因表达水平及其临床意义.方法 采用实时定量RT-PCR方法,检测110例乳腺肿瘤及其邻近正常乳腺组织中的WT1基因及内参照GAPDH的表达水平,以WT1_N=(WT1拷贝数/GAPDH拷贝数)×10~4计算WT1表达水平,并计算同一患者肿瘤组织与正常组织中WT1_N比值,定义为T/N_(WT1)比值,分析WT1基因表达(T/N_(WT1))水平与临床病理参数的关系.结果 102例乳腺癌组织中WT1_N明显高于其周围邻近正常乳腺组织中的表达(P<0.01),而8例乳腺良性肿瘤组织与其相应的正常乳腺组织中WT1_N表达水平差异无统计学意义(P>0.05).乳腺癌组织中WT1_N及其T/N_(WT1)比值明显高于乳腺良性肿瘤组织(P<0.01),且T/N_(WT1)比值与有无淋巴结转移、乳腺癌病理类型、雌激素受体(ER)状态及孕激素受体(PR)状态无相关性.WT1基因表达水平与IL-8基因表达水平具有很好的相关性(r=0.723,P<0.01).结论 乳腺癌组织高表达WT1,乳腺癌组织中WT1表达水平可作为评价疾病进展及判断预后的指标.