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目的 探讨c-myc基因对于胃上皮细胞增殖状态、细胞周期、凋亡等生物学特性及浸润能力等表型的影响.方法 将c-myc基因插入载体pcDNA3.1构建pc-myc真核表达载体.以脂质体介导转染HFE145正常胃上皮细胞建立稳定转染细胞系,而后使用流式细胞术、生长曲线法、平板克隆形成法、细胞迁徙法等方法分析稳定表达株相关生物学特性的变化.结果 与转染pcDNA3.1空载体及空白HFE145细胞相比转染pc-myc载体的稳定表达细胞株生长显著加快,前5 d细胞计数差异有统计学意义(P<0.05),后两组之间差异无统计学意义;细胞周期检测显示,pc-myc转染组处于G2~M期的细胞比例平均约25

作者:张林;侯艳红;吴凯;翟俊山;朱超慧

来源:肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 1期

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作者:
张林;侯艳红;吴凯;翟俊山;朱超慧
来源:
肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 1期
标签:
胃肿瘤 基因,myc 细胞周期 转染 Stomach neoplasms Gene,myc Cell cycle Transfection
目的 探讨c-myc基因对于胃上皮细胞增殖状态、细胞周期、凋亡等生物学特性及浸润能力等表型的影响.方法 将c-myc基因插入载体pcDNA3.1构建pc-myc真核表达载体.以脂质体介导转染HFE145正常胃上皮细胞建立稳定转染细胞系,而后使用流式细胞术、生长曲线法、平板克隆形成法、细胞迁徙法等方法分析稳定表达株相关生物学特性的变化.结果 与转染pcDNA3.1空载体及空白HFE145细胞相比转染pc-myc载体的稳定表达细胞株生长显著加快,前5 d细胞计数差异有统计学意义(P<0.05),后两组之间差异无统计学意义;细胞周期检测显示,pc-myc转染组处于G2~M期的细胞比例平均约25