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目的 检测冬凌草甲素(ORI)对人类食管癌SHEEC细胞基因表达的影响并筛选与细胞凋亡密切相关的靶基因.方法 应用基因芯片技术检测32μg/ml ORI作用SHEEC细胞1h及8h前后的基因表达差异,分析筛选差异表达基因,并用荧光定量PCR进行验证.结果 32 μg/ml ORI作用SHEEC细胞1h及8h后,表达上调≥2倍及表达下调≥2倍的基因共1011个,其中,1h有280个,8h有731个.在1011个差异表达基因中,最后筛选出17个重复检测表达上调或表达下调幅度大且与细胞凋亡、信号转导和转录调控相关的基因.荧光定量PCR对17个差异表达基因进行验证,其中12个基因具有统计学意义.结论 在12个有统计学意义的差异表达基因中,可能有ORI经线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡的靶基因.

作者:王少彬;黄万钟;钟瑜;李晓洁;陈俊辉

来源:肿瘤研究与临床 2013 年 25卷 2期

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作者:
王少彬;黄万钟;钟瑜;李晓洁;陈俊辉
来源:
肿瘤研究与临床 2013 年 25卷 2期
标签:
冬凌草甲素 人类食管癌SHEEC细胞 基因芯片 荧光定量聚合酶链反应 Oridonin Human esophageal carcinoma cell SHEEC Gene chip Fluorecent quantitative polymerase chain reaction
目的 检测冬凌草甲素(ORI)对人类食管癌SHEEC细胞基因表达的影响并筛选与细胞凋亡密切相关的靶基因.方法 应用基因芯片技术检测32μg/ml ORI作用SHEEC细胞1h及8h前后的基因表达差异,分析筛选差异表达基因,并用荧光定量PCR进行验证.结果 32 μg/ml ORI作用SHEEC细胞1h及8h后,表达上调≥2倍及表达下调≥2倍的基因共1011个,其中,1h有280个,8h有731个.在1011个差异表达基因中,最后筛选出17个重复检测表达上调或表达下调幅度大且与细胞凋亡、信号转导和转录调控相关的基因.荧光定量PCR对17个差异表达基因进行验证,其中12个基因具有统计学意义.结论 在12个有统计学意义的差异表达基因中,可能有ORI经线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡的靶基因.